4-(5-Formyl-3-isoxazolyl)benzonitrile | 251912-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-Formyl-3-isoxazolyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-formyl-1,2-oxazol-3-yl)benzonitrile
• CAS: 251912-66-0
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₂
• 分子量: 198.181
• InChiKey: LDZUSRZTGUNQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((3-(3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代噁唑啉-5-基)甲基)乙酰胺 、 4-(5-Formyl-3-isoxazolyl)benzonitrile 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N-[[(5S)-3-[4-[4-[[3-(4-cyanophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl]piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro activity of new oxazolidinone antibacterial agents having substituted isoxazoles

  摘要：

  Two series of oxazolidinone derivatives having substituted isoxazoles were synthesized and tested for antibacterial activities against several Gram-positive strains including the resistant strains of Staphylococcus and Enterococcus, such as MRSA, CRSA, MSSA and VRE. Some of them showed in vitro activities (MIC) comparable or superior to the reference compound vancomycin. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00473-4