3β-(tert-butyldimethylsiloxy)cholesta-5,7-diene-11α,25-diol | 132787-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(tert-butyldimethylsiloxy)cholesta-5,7-diene-11α,25-diol
• 英文别名: (3S,9S,10R,11R,13R,14R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-ol
• CAS: 132787-56-5
• 化学式: C₃₃H₅₈O₃Si
• 分子量: 530.907
• InChiKey: HFANRKQOHJKNFF-FSKAZEOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(tert-butyldimethylsiloxy)cholesta-5,7-diene-11α,25-diol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.53h， 生成 (5Z,7E)-(3S)-3,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-11α-yl 4-carboxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Norihiro; Hisada, Akihiko; Shimada, Kazutake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 31 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-(tert-butyldimethylsiloxy)-11α,25-dihydroxy-4'-phenyl-5,8-<1,2>epi<1,2,4>triazolo-5α,8α-cholest-6-ene-3',5'-dione 在 四甲基胍 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3β-(tert-butyldimethylsiloxy)cholesta-5,7-diene-11α,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Norihiro; Hisada, Akihiko; Shimada, Kazutake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 31 - 38

  摘要：

  DOI：