6-ethoxy-4-morpholinopyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitrile | 1220957-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-ethoxy-4-morpholinopyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-Ethoxy-4-morpholin-4-ylpyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitrile；6-ethoxy-4-morpholin-4-ylpyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitrile
• CAS: 1220957-82-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 291.334
• InChiKey: SMCAZFOOCNSKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 6-ethoxy-4-morpholinopyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以48%的产率得到4,6-dimorpholinopyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitriles from (4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)malononitriles

  摘要：

  [3,5-Bis(dialkylamino)-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene]propanedinitriles 6a-c, react with sodium methoxide or ethoxide to give the corresponding 6-alkoxy-4-dialkylamino substituted pyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitriles 7a-f in variable yields. These new compounds are fully characterised and two rational mechanisms are proposed for their formation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.044
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 sodium ethanolate 、 (3,5-Dimorpholino-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)propanedinitrile 反应 4.0h， 以90%的产率得到6-ethoxy-4-morpholinopyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并[ e ] [1,2,6]噻二嗪[3,4- b ] [1,4]二氮杂-10（11 H）-一的合成及化学反应

  摘要：

  将2-[（（3,5-二氯-4 H -1,2,6-噻二嗪-4-亚烷基）氨基]苯甲酰胺环化为苯并[ e ] [1,2,6]噻二嗪[3,4- b ]通过（i）用NaH处理和通过（ii）Pd催化的CN偶联来制备[1,4]二氮杂-10（11 H）-。后者对亲核试剂和热，氧化和还原条件的行为显示出意外的转化为3,5-dioxo-4,5-dihydro-3 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2-腈和2 -（4-取代的1,2,5-丁二唑-3-基）喹唑啉-4（3 H）-。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00206

文献信息

• Synthesis and Chemistry of Benzo[<i>e</i>][1,2,6]thiadiazino[3,4-<i>b</i>][1,4]diazepin-10(11<i>H</i>)-ones and Related Ring Transformations
  作者：Andreas S. Kalogirou、Andreas Kourtellaris、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00206

  日期：2021.4.16

  6-thiadiazin-4-ylidene)amino]benzamides are cyclized to benzo[e][1,2,6]thiadiazino[3,4-b][1,4]diazepin-10(11H)-ones via (i) treatment with NaH and via (ii) Pd-catalyzed C-N coupling. The behavior of the latter toward nucleophiles and thermal, oxidative, and reductive conditions revealed unexpected transformations to 3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzo[e][1,4]diazepine-2-carbonitrile and 2-(4-substituted-1,2,5-thiadiazol-

  将2-[（（3,5-二氯-4 H -1,2,6-噻二嗪-4-亚烷基）氨基]苯甲酰胺环化为苯并[ e ] [1,2,6]噻二嗪[3,4- b ]通过（i）用NaH处理和通过（ii）Pd催化的CN偶联来制备[1,4]二氮杂-10（11 H）-。后者对亲核试剂和热，氧化和还原条件的行为显示出意外的转化为3,5-dioxo-4,5-dihydro-3 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2-腈和2 -（4-取代的1,2,5-丁二唑-3-基）喹唑啉-4（3 H）-。
• The synthesis of pyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitriles from (4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)malononitriles
  作者：Andreas S. Kalogirou、Panayiotis A. Koutentis、Maria D. Rikkou

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.044

  日期：2010.3

  [3,5-Bis(dialkylamino)-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene]propanedinitriles 6a-c, react with sodium methoxide or ethoxide to give the corresponding 6-alkoxy-4-dialkylamino substituted pyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitriles 7a-f in variable yields. These new compounds are fully characterised and two rational mechanisms are proposed for their formation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.