2-(but-1-en-1-yl)pyridine | 2555-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(but-1-en-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2--pyridin；2-Ethyl-1-pyridyl-(2)-ethylen；2-but-1-enyl-pyridine；2-But-1-enyl-pyridin；2-(1-Butenyl)pyridine；2-but-1-enylpyridine
• CAS: 2555-17-1
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: NGFUZFAPKBLICJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-210 °C
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-1-en-1-yl)pyridine 、 diphenylphosphine oxide-d 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硼Lewis酸催化仲膦氧化物对N-杂芳基取代的烯烃的氢膦化作用

  摘要：

  我们报告了硼催化的N-杂芳基取代的烯烃与仲氧化膦的氧化氢膦化作用，提供了各种含磷的N-杂环。该过程在温和的条件下进行，并且能够将磷原子引入多取代的烯基氮杂芳烃中。可用的机理数据可以通过反应途径来解释，其中C-P键是由活化的烯烃（通过与硼催化剂配位）和磷（III）亲核体（与氧化膦的互变异构平衡）之间的反应产生的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02246
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-(but-1-en-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Matzdorff, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997015328A1

  公开（公告）日：1997-05-01

  (EN) The invention is a pharmaceutical composition for intravenous administration to a patient comprising a) a pharmaceutically effective amount of a compound having formula (I), for example 2-S-(n-Butylsulfonylamino)-3-[4-(4-(piperidin-4-yl)butyloxy)phenyl]propionic acid; b) a pharmaceutically acceptable amount of a citrate buffer effective to provide a pH of between about 5 and 7; and c) a pharmaceutically acceptable amount of a tonicity adjusting agent effective to make the formulation substantially isotonic with the osmotic pressure of the biological system of the patient.(FR) L'invention concerne une composition pharmaceutique à administrer par voie intraveineuse à un patient, comprenant: a) une dose pharmaceutiquement efficace d'un composé de formule (I), par exemple de l'acide 2-S-(n-butylsulfonylamino)-3-[4-(4-(pipéridine-4-yl)butyloxy)phényl]propionique; b) une dose pharmaceutiquement acceptable d'un tampon de citrate garantissant un pH compris entre environ 5 et 7; et c) une dose pharmaceutiquement acceptable d'un agent ajustant la tonicité, rendant la formulation sensiblement isotonique par rapport à la pression osmotique du système biologique du patient concerné.

  该发明是一种用于静脉注射给患者的药物组合物，包括：a) 一定量的具有公式(I)的药物化合物，例如2-S-(正丁基磺酰氨基)-3-[4-(4-(哌啶-4-基)丁氧基)苯基]丙酸；b) 一定量的药用可接受的柠檬酸缓冲剂，有效提供pH在约5至7之间；以及c) 一定量的药用可接受的调节渗透压的剂量，使该配方与患者生物系统的渗透压基本等渗。
• Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Reductive Hydroalkylation of Unactivated Alkenes with α-Pyridyl Alkyl Electrophiles
  作者：Yiting Hao、Xinlin Wang、Yumeng Wu、Liangliang Song、Kui Zhang、Lingchao Cai

  DOI：10.1021/acscatal.3c04147

  日期：2023.12.1

  established via a nickel/Box catalyst with α-pyridyl alkyl bromide. The mild reaction conditions enable a remarkably broad substrate scope and good functional-group tolerance, leading to the formation of a variety of enantioenriched alkylated pyridine derivatives in good yields with high enantioselectivities. Further application of enantioenriched pyridine derivatives is demonstrated by an asymmetric Si–H

  带有吡啶基取代的立体中心的手性有机化合物的合成方法对于寻找独特实体的农化、制药和合成实验室非常感兴趣。在这里，通过镍/Box催化剂与α-吡啶基烷基溴建立了一种简明、模块化的方法，用于对广泛使用的烯烃进行对映异构加氢烷基化以引入立构C(sp 3 )中心。温和的反应条件可实现非常广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，从而以良好的收率和高对映选择性形成多种对映体富集的烷基化吡啶衍生物。对映体富集的吡啶衍生物的进一步应用通过不对称Si-H键插入得到证明，利用了这种模块化策略的生产效用。
• Photo-polymerizable compositon and printing plate prepared therefrom
  申请人：NAPP SYSTEMS INC.

  公开号：EP0164270A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  A water-developable photo-polymerizable composition is disclosed, together with a printing plate prepared therefrom. The photo-polymerizable composition comprises a copolymer of an α,β-ethylenically-unsaturated carboxylic acid and a vinyl monomer, a vinyl compound having a secondary or tertiary nitrogen atom, an ethylenically-unsaturated monomeric compound, and a photosensibitizer. Printing plates prepared from the composition are water-developable and also water-resistant following developing.

  本发明公开了一种可在水中显影的光聚合组合物，以及用其制备的印版。这种可光聚合组合物包括一种 α、β-乙烯基不饱和羧酸和乙烯基单体的共聚物、一种具有二级或三级氮原子的乙烯基化合物、一种乙烯基不饱和单体化合物和一种光敏剂。用该组合物制备的印版可用水显影，显影后也具有防水性。
• Method of producing olefin polymer graft copolymers
  申请人：MONTELL NORTH AMERICA INC.

  公开号：EP0439079A2

  公开（公告）日：1991-07-31

  Disclosed is a method of making graft copolymers of olefin polymers by contacting a particulate olefin polymer with a free radical polymerization initiator, e.g., a peroxide, and a vinyl monomer at about from 60° to 125° C, while controlling the monomer addition rate so that it does not exceed about 4.5 pph/min, and most preferably does not exceed about 3.0 pph/min, at any monomer feed level. To prevent polymer degradation, a non-oxidizing environment is maintained throughout the process, and residual free radicals are deactivated, and unreacted initiator is decomposed, before the graft copolymer is exposed to air.

  本发明公开了一种制造烯烃聚合物接枝共聚物的方法，该方法是将颗粒状烯烃聚合物与自由基聚合引发剂（如过氧化物）和乙烯基单体在约60°至125°C的温度下接触，同时控制单体添加速率，使其在任何单体进料水平下不超过约4.5pph/min，最优选不超过约3.0pph/min。为防止聚合物降解，在整个过程中要保持非氧化环境，在接枝共聚物暴露于空气之前，要使残留的自由基失活，并分解未反应的引发剂。