5-[methoxy-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-6-[1,3]dioxane-2-ylbenzo[1,3]dioxole | 1379669-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-[methoxy-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-6-[1,3]dioxane-2-ylbenzo[1,3]dioxole
• CAS: 1379669-27-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₈
• 分子量: 418.444
• InChiKey: HYYZNBQDODPFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[methoxy-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-6-[1,3]dioxane-2-ylbenzo[1,3]dioxole 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 以100%的产率得到5,7,8,9-tetramethoxyanthra[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过氧代和硫代-Friedel-Crafts / Bradsher反应的超声辅助合成RO-和RS取代的（杂）并烷。

  摘要：

  在超声辅助下已经实现了邻乙缩醛基芳基（芳基）甲基醚和邻二硫代乙缩醛基芳基（芳基）甲基硫醚的Friedel-Crafts / Bradsher环化的两个杂原子变体。在含有无机酸和大量水（HClaq / CH3CN）的介质中进行的环保型“氧代变异体”（Oxo-FC / B）导致以非常低的效率非常高效地形成了RO取代的（杂）并烷超过5分钟 在“硫代变体”（Thio-FC / B）中，邻二硫代乙缩醛基芳基（芳基）甲基硫醚在不到25分钟的时间内在非水介质（FeCl3 / KI / EtOH）中进行了超声辅助环化，收率低于“氧变体”得到RS-取代的（杂）并苯。RO-（杂）并烷在25-60°C下在水性介质中环化，但未在有机溶剂中环化，而RS-（杂）并烷需要在55-60°C较高的温度下环化，并在有机溶剂中环化，但在室温下不反应。水性介质。在最有效的氧代变异体中，与在无声条件下进行的反应相比，超声辅助反应的

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2019.104640
• 作为产物：
  描述：

  1-<1-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)>-1,3-dioxane 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 5-[methoxy-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-6-[1,3]dioxane-2-ylbenzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过使用O-保护的邻缩醛二芳基甲醇对Friedel-Crafts反应的新修饰，六羟基化的10-O-R-取代的蒽的合成及光电性能

  摘要：

  室温下首次在含有大量水的介质中进行了Friedel-Crafts型分子内环化的新修饰，涉及O保护的邻缩醛二芳基甲醇作为新型反应物。系列富电子，hexahydroxylated 10- ö -R-取代的蒽，其中R是烷基（Me中，ñ卜，ñ -C 16 ħ 33）或芳烷基（CH 2 PH，CH 2 -2- Napht，CH 2 C 6 H 4 CH 2OAr），并评估它们在溶液，晶体和固体薄膜中的电子和光电性能。在此转化过程中，形成了一个中心10 - O -R-取代的苯环，该环稠合到源自两个独立芳族醛的环上。该反应通过两种已鉴定的涉及缩醛和/或游离醛基的机理进行。对酸敏感的乙缩醛和二苄基烷氧基官能团从未在分子内Friedel-Crafts型环化反应中一起使用。新化合物显示出深蓝色荧光，溶液中的量子产率约为0.3。通过在玻璃上真空沉积获得的薄膜所研究的电学特性取决于10 - O -R-取代基，并且在10

  DOI：

  10.1002/chem.201101909