4-[5-(4-tert-butylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid trans-[5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)adamantan-2-yl]amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[5-(4-tert-butylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid trans-[5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)adamantan-2-yl]amide
• 英文别名: 4-[5-(4-tert-butylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-N-[5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-2-adamantyl]-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxamide
• 化学式: C₃₄H₄₅F₃N₆O₂
• 分子量: 626.766
• InChiKey: BKRFZUTZUKUFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 2-吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-[5-(4-tert-butylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid trans-[5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)adamantan-2-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：A是键合，氧原子，或-CH2-基团；Ar1是苯基或杂环芳基；Ar2是苯基，杂环芳基，或杂环烷基基团；R1a，b，c和R2a，b，c是氢原子或卤素原子，或烷基，环烷基，或烷基-环烷基基团，可选择地被一个或多个卤素原子取代，或-OR5（羟基或烷氧基），羟基-烷基，烷氧基-烷基，烷氧基-烷氧基，卤代烷基，-O-卤代烷基，酮基，-CO-烷基，-CO-烷基-NR6R7，-CO-卤代烷基，-COOR5，烷基-COOR5，-O-烷基-COOR5，-SO2-烷基，-SO2-环烷基，-SO2-烷基-环烷基，-SO2-烷基-OR5，-SO2-烷基-COOR5，-SO2-烷基-NR6R7，-SO2-卤代烷基，烷基-SO2-烷基，-SO2-NR6R7，-SO2-烷基-O-烷基-OR5，-CONR6R7，-烷基-CONR6R7，或-烷基-NR6R7基团，或进一步R1a，R1b和R1c与R2a，R2b，R2c分别键合到相同的碳原子，并且是-烷基-O-；R3是氢原子或烷基基团；R4是ONR6R7基团，一个被卤代烷基取代的羟基烷基基团，或烷基-NH-SO2-烷基，NH-SO2-烷基，-O-SO2-NR6R7，-烷基-CO-NR6R7，-O-烷基-CO-NR6R7，-烷基-NR6R7，-O-CO-NR6R7，-烷基-杂环芳基，一个可选择地被烷基，烷氧基亚胺，或-NH-NH-CO-烷基基团取代的杂环芳基，但R4在ONR6R7基团时处于顺式位置，并且R6和R7各自是氢，或烷基或烷基-苯基；R5是氢，烷基基团，或烷基-苯基；R6和R7，相同或不同，各自是氢原子，烷基基团，烷氧基，或烷基-苯基；R8是氢原子或O2-烷基基团，或式-Het的基团，其中B可以不存在或是键合，氧原子，或O-或O2-(CH2)n基团，其中n等于0，1或2，而Het是一个可选择地被烷基，-SO2-烷基，和-COOR5基团取代的杂环芳基或杂环烷基。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20120165337A1

文献信息

• US8536173B2
  申请人：——

  公开号：US8536173B2

  公开（公告）日：2013-09-17