9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzoquinolizin-2-one ethylene acetal | 113807-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzoquinolizin-2-one ethylene acetal
• 英文别名: 9,10-Dimethoxyspiro[1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizine-2,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 113807-57-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: NFDVASZGISSLNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzoquinolizin-2-one ethylene acetal 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并新合成[一个] quinolizidin -2-酮通过保护的2-芳基-4-哌啶酮

  摘要：

  -9,10-二甲氧基1,3,4,6,7,11b六氢-2H-苯并一种新的合成一个喹嗪-2-酮（和它的3 -乙基衍生物通过相应的2-（3,4-报道了二甲氧基苯基）-4-哌啶酮乙缩醛，用2-溴乙醇将2-芳基哌啶烷基化，然后用草酰氯和二甲基亚砜氧化生成的氨基醇，得到醛，将其用盐酸环化，得到7-羟基苯并[ α]喹。的减少与trinethylsilane并导致随后的苯并酸水解一个quinolizidin -2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86842-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙胺 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 草酰氯 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzoquinolizin-2-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  苯并新合成[一个] quinolizidin -2-酮通过保护的2-芳基-4-哌啶酮

  摘要：

  -9,10-二甲氧基1,3,4,6,7,11b六氢-2H-苯并一种新的合成一个喹嗪-2-酮（和它的3 -乙基衍生物通过相应的2-（3,4-报道了二甲氧基苯基）-4-哌啶酮乙缩醛，用2-溴乙醇将2-芳基哌啶烷基化，然后用草酰氯和二甲基亚砜氧化生成的氨基醇，得到醛，将其用盐酸环化，得到7-羟基苯并[ α]喹。的减少与trinethylsilane并导致随后的苯并酸水解一个quinolizidin -2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86842-3

文献信息

• New synthesis of benzo [a]quinolizidin-2-ones via protected 2-aryl-4-piperidones
  作者：Maria Rubiralta、Anna Diez、Antonia Balet、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86842-3

  日期：1987.1

  A new synthesis of 9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzo aquinolizin-2-one ( and its 3-ethyl derivative via the corresponding 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-piperidone ethylene acetals is reported. Alkylation of 2-arylpipendires with 2-bromoethanol followed by oxidation of the resulting amino alcohols with oxalyl chloride and dimethyl sulfoxide afforded the aldehydes , which were cyclized with

  -9,10-二甲氧基1,3,4,6,7,11b六氢-2H-苯并一种新的合成一个喹嗪-2-酮（和它的3 -乙基衍生物通过相应的2-（3,4-报道了二甲氧基苯基）-4-哌啶酮乙缩醛，用2-溴乙醇将2-芳基哌啶烷基化，然后用草酰氯和二甲基亚砜氧化生成的氨基醇，得到醛，将其用盐酸环化，得到7-羟基苯并[ α]喹。的减少与trinethylsilane并导致随后的苯并酸水解一个quinolizidin -2-酮。