| 911034-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 911034-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₅Br₂N₅O₂
• 分子量: 457.124
• InChiKey: FAVLLDFMJFGPMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 阿法拉定A，TFA
  参考文献：
  名称：

  Ageladine A及其结构类似物的合成及抗癌活性

  摘要：

  一系列ageladine A类似物的包括2-氨基咪唑并[4,5- Ç ]氮杂（七元环）和2-氨基-3- ħ -咪唑并[4,5- Ç ]吡啶（六元环）衍生物是合成并评估了它们对几种人类癌细胞系的抗癌作用和体外 MMP-2 抑制作用。只有具有芳香氮杂（七元环）核心的化合物显示出抗癌活性，IC 50值在低微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.036
• 作为产物：
  描述：

  α-N-Acetyl-2-aminohistamin 在 盐酸 、 四氯苯醌 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种海绵定碱A盐酸盐的制备方法及海绵定碱A的应用

  摘要：

  本发明公开了一种海绵定碱A盐酸盐的制备方法及海绵定碱A的应用，属于药物应用技术领域。本发明通过将如式8所示的化合物和如式3所示的化合物经过关环、脱氢、脱保护基后最终制得海绵定碱A盐酸盐；本发明还公开了海绵定碱A对非小细胞肺癌A549细胞的药理活性，其明显抑制了A549细胞的生长，增加了铁离子浓度和脂质活性氧，下调了铁死亡相关蛋白，从而诱导了肿瘤细胞铁死亡。

  公开号：

  CN113896726B

文献信息

• Concise Total Synthesis of the Marine Natural Product Ageladine A
  作者：Sudhir R. Shengule、Peter Karuso

  DOI：10.1021/ol061584y

  日期：2006.8.1

  A total synthesis of ageladine A has been achieved by exploiting a Pictet-Spengler- type condensation between 2-aminohistamine and 4,5dibromo-2-formylpyrrole as the key step.