2-(5-甲基-噻吩-2-基)-乙胺 | 30433-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(5-甲基-噻吩-2-基)-乙胺
• 中文别名: 2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)-5-methylthiophene
• 英文别名: 2-(5-methylthiophen-2-yl)ethan-1-amine；2-(2-aminoethyl)-5-methylthiopliene；2-(5-methyl-[2]thienyl)-ethylamine；2-(5-Methyl-[2]thienyl)-aethylamin；2-(5-methyl-thiophen-2-yl)-ethylamine；2-(5-methylthien-2-yl)-ethylamine；2-(5-Methyl-2-thienyl)ethanamine；2-(5-methylthiophen-2-yl)ethanamine
• CAS: 30433-92-2
• 化学式: C₇H₁₁NS
• 分子量: 141.237
• InChiKey: VAYWLNRNWZOIAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-甲基-噻吩-2-基)-乙胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 、 甘油 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TWI526448

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-5-(2-nitrovinyl)thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到2-(5-甲基-噻吩-2-基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS OREXIN ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，而hetaryl是一个或两个环成员的杂芳环系统，连接到从以下群中选择的哌啶基的碳原子，或者是药用适宜的酸盐、光学纯对映体、拉克酸盐或二对映异构体混合物。这些化合物是促进睡眠受体拮抗剂，可能在涉及促进睡眠途径的疾病治疗中有用，如睡眠障碍。

  公开号：

  US20080249125A1

文献信息

• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators
  申请人：Kuehnert Sven

  公开号：US20100105722A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted tetrahydrothienopyridines corresponding to formula (1) in which A 1 through A 3 and R 1 through R 12 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds and the use of such compounds in treatment or inhibition of conditions mediated by the KCNQ 2/3 K + channel, e.g., pain.

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。
• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
• Design, synthesis and biological evaluation of 4,7,12,12a-tetrahydro-5 H -thieno[3′,2’:3,4]pyrido[1,2- b ]isoquinolines as novel adenosine 5′-monophosphate-activated protein kinase (AMPK) indirect activators for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Shengbin Zhou、Yanan Duan、Jiang Wang、Jin Zhang、Haifeng Sun、Haowen Jiang、Zhanni Gu、Junhua Tong、Jingya Li、Jia Li、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.012

  日期：2017.11

  A series of novel berberine derivatives, 4,7,12,12a-tetrahydro-5H-thieno[3′,2’:3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolines was designed, synthesized, and biologically evaluated for their anti-diabetic activity. Following the evaluation in two types of cells, compounds 4aa, 4bq, and 4bv stimulated glucose consumption (1.8- to 2.3-fold), reduced gluconeogenesis (60–85%), inhibited mitochondria respiratory chain complex

  设计，合成了一系列新颖的小ber碱衍生物4,7,12,12a-tetrahydro-5 H -thieno [3'，2'：3,4]吡啶[1,2- b ]异喹啉，并对其进行了生物学评估他们的抗糖尿病活性。在两种类型的细胞中进行评估后，化合物4aa，4bq和4bv刺激了葡萄糖消耗（1.8到2.3倍），糖异生减少（60-85％），抑制了线粒体呼吸链复合体I并间接激活了AMPK。在db / db小鼠模型中，化合物4bq和4bv以120 mg / kg /天的剂量降低了空腹血糖。此外，化合物4bq和与小ber碱相比，发现4bv具有改善的药代动力学特征（生物利用度分别为45和106％）。化合物4bq和4bv没有表现出明显的hERG抑制作用（IC 50  > 10μM）。
• 1-(Thienylalkyl)imidazole-2(3H)-thiones as potent competitive inhibitors of dopamine .beta.-hydroxylase
  作者：James R. McCarthy、Donald P. Matthews、Robert J. Broersma、Roger D. McDermott、Philip R. Kastner、Jean Marie Hornsperger、David A. Demeter、Herschel J. R. Weintraub、Jeffrey P. Whitten

  DOI：10.1021/jm00169a006

  日期：1990.7

  1-(2-Thienylalkyl)imidazole-2(3H)-thiones (5a-k) are competitive inhibitors of dopamine beta-hydroxylase (DBH) and demonstrate the utility of thiophene in the design of potent competitive inhibitors of this enzyme. The structure-activity relationships for these compounds are discussed and compared with those of 1-phenylalkyl-imidazole-2(3H)-thiones (1). With the aid of molecular modeling, an idealized

  1-（2-噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮（5a-k）是多巴胺β-羟化酶（DBH）的竞争性抑制剂，证明噻吩在该酶有效竞争性抑制剂的设计中具有实用性。讨论了这些化合物的结构活性关系，并将其与1-苯基烷基-咪唑-2（3H）-硫酮（1）进行了比较。借助于分子建模，提出了理想的活性部位构象异构体，并提出了对苯基（1）和噻吩基（5）DBH抑制剂之间活性差异的解释。活性上的差异与我们的建议一致，即噻吩可能并不总是苯基的生物等排体。选择最感兴趣的抑制剂1- [2-（2-噻吩基）乙基]咪唑-2（3H）-硫酮（5g）在自发性高血压大鼠中进行研究。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。