(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanesulfonohydrazide hydrochloride | 1092355-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(trifluoromethyl)phenyl)methanesulfonohydrazide hydrochloride
• CAS: 1092355-70-8
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O₂S*ClH
• 分子量: 290.694
• InChiKey: QCRAWJKEMPFFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(trifluoromethyl)phenyl)methanesulfonohydrazide hydrochloride 、 4-[(2-formylphenoxy)methyl]benzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到N'-({2-[(4-cyanobenzyl)oxy]phenyl}methylidene)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel N-Benzylidenesulfonohydrazide Inhibitors of MurC and MurD as Potential Antibacterial Agents

  摘要：

  一系列新型N-苄叉磺酰肼化合物被设计并合成为大肠杆菌中UDP-N-乙酰胞壁酸:L-丙氨酸连接酶（MurC）和UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酸:D-谷氨酸连接酶（MurD）的抑制剂，这两种酶参与细菌细胞壁的生物合成。部分化合物对这两种酶均显示出抑制活性，其IC50值低至30 μM。此外，还报道了一种新的亚胺基苯甲醛的一锅合成方法。

  DOI：

  10.3390/molecules13010011