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4'',5-bis-Δ2-4(R)-avermectin B1a | 103024-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'',5-bis-Δ2-4(R)-avermectin B1a
英文别名
——
4'',5-bis<O-(dimethyl-tert-butylsilyl)>-Δ2-4(R)-avermectin B1a化学式
CAS
103024-46-0;135556-36-4
化学式
C60H100O14Si2
mdl
——
分子量
1101.62
InChiKey
GJQIWZWBPOZPCG-LIAJEBSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.44
  • 重原子数:
    76.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    148.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'',5-bis-Δ2-4(R)-avermectin B1alithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以42%的产率得到4'',5-bis-2-epiavermectin B1a
    参考文献:
    名称:
    阿维菌素B 1向19-表阿维菌素B 1的转化
    摘要:
    阿维菌素B 1()已通过六个步骤转化为19-表阿维菌素B 1()。类似物保留了一定的生物活性,但生物学活性却远低于。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85068-g
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4'',5-bis-Δ2-4(R)-avermectin B1a
    参考文献:
    名称:
    阿维菌素B 1向19-表阿维菌素B 1的转化
    摘要:
    阿维菌素B 1()已通过六个步骤转化为19-表阿维菌素B 1()。类似物保留了一定的生物活性,但生物学活性却远低于。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85068-g
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