N-(2-氯-3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基-丙酰胺 | 85893-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯-3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基-丙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-3-methoxy-N-pivaloylaniline
• 英文别名: Propanamide, N-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-；N-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 85893-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: YOXLYTMJZXZIFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯-3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基-丙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氯-3-甲氧基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic oxyacetic acid diuretics: indazole, benzisothiazole, and benzisothiazole 1,1-dioxide analogs of [[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy]acetic acid

  摘要：

  The indazole, benzisothiazole, and benzisothiazole 1,1-dioxide analogues of [[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy]acetic acid were synthesized and tested for diuretic activity in saline-loaded mice. Each analogue was found to be less active than the parent benzisoxazole: the diuretic activity followed the order O greater than S greater than N = SO2 in regard to the heteroatom in the 1-position of the ring.

  DOI：

  10.1021/jm00363a016
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 生成 N-(2-氯-3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic oxyacetic acid diuretics: indazole, benzisothiazole, and benzisothiazole 1,1-dioxide analogs of [[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy]acetic acid

  摘要：

  The indazole, benzisothiazole, and benzisothiazole 1,1-dioxide analogues of [[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy]acetic acid were synthesized and tested for diuretic activity in saline-loaded mice. Each analogue was found to be less active than the parent benzisoxazole: the diuretic activity followed the order O greater than S greater than N = SO2 in regard to the heteroatom in the 1-position of the ring.

  DOI：

  10.1021/jm00363a016

文献信息

• Antiviral coumpounds
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20090257978A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物和治疗方法，包括这些化合物的给药，以及用于制备这些化合物的有用过程和中间体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20120190866A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US8178491B2
  申请人：——

  公开号：US8178491B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8283442B2
  申请人：——

  公开号：US8283442B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• US8420597B2
  申请人：——

  公开号：US8420597B2

  公开（公告）日：2013-04-16