{platinum(II)-(P(C6H4CH3)3)2}Cl2 | 24554-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {platinum(II)-(P(C6H4CH3)3)2}Cl2
• 英文别名: trans-[PtCl2(tri-(o-tolyl)phosphine)2]；trans-[PtCl2(1a)2]
• CAS: 24554-44-7；56246-36-7
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂P₂Pt
• 分子量: 874.729
• InChiKey: ABYRYNDFPQSSOR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(II) bis-(dimethyldithiocarbamate) 、 {platinum(II)-(P(C6H4CH3)3)2}Cl2 以 xylene 为溶剂， 以52%的产率得到chloro(dimethyldithiocarbamato)(tri-o-tolylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  膦配体的尺寸对（Me 2 NCS 2）Pt（PR 3）（烷基）配合物对伯-仲烷基异构化平衡的影响

  摘要：

  （Me 2 NCS 2）Pt（PR 3）Cl与格氏试剂或烷基锂试剂的反应导致制备（Me 2 NCS 2）Pt（PR 3）（烷基）（RMe，Et，Ph，Cy ，邻-CH 3 C 6 H 4，C 6 F 5）配合物。对于RMe，Et，Ph，该反应在室温或低于室温的条件下均可成功进行，但与包含较大锥角的起始氯化物的膦的反应需要在回流Et 2中进行加热O或THF。烷基铂络合物非常稳定，可以在溶液中加热至100°C而不会分解。在120℃下，烷基配体经历缓慢的异构化反应，导致线性和支链异构体的混合物。例如，无论是加热（ME 2 NCS 2）的Pt（PME 3）（η 1 -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3）或（ME 2 NCS 2）的Pt（PME 3）（η 1 -CH（CH 3）通道2通道3），在二甲苯中分别产生两种异构体的9/1混合物。对于类似的PEt 3和PPh 3配合物，以及所有三个配体

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83201-6
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(trimethylacetonitrile)platinum(II) 、 三(邻甲基苯基)磷 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到{platinum(II)-(P(C6H4CH3)3)2}Cl2
  参考文献：
  名称：

  邻异丙基苯基基团的特殊作用。螺旋手性PAr3配体的铂（II）和钯（II）配合物中的非对映异构。

  摘要：

  四种膦的配位化学，P {C6H3（o-CH3）（pZ）} 3其中Z = H（1a）或OMe（1b）和P {C6H3（o-CHMe2）（pZ）} 3 Z = H （1c）或OMe（1d）中含有铂（II）和钯（II）。制备了单核复合物反式[PdCl2L2]（L = 1a，b）和反式[PtCl2L2]（L = 1a-c），反式[PdCl2（1b）2]和反式[PtCl2（ 1c）2]，因为它们的二氯甲烷溶剂化物已经确定。结构表明，在这些络合物中，配体采用g + g + a构象。剑桥结构数据库的检查确认这是三邻甲苯基膦所采用的仅有的两种构象异构体之一，并且是4和6配合物中唯一可行的构象异构体。即使过量的大体积1c，也会形成双核复合物反式-[Pd2Cl4L2]（L = 1c，d），d用于合成中，并报道了反式-[Pd2Cl4（1c）2]的氯仿溶剂化物的晶体结构。[PtCl2（NCBu（t））2]与1b-

  DOI：

  10.1039/b416525j

文献信息

• Preparation of sulfur ylide complexes of platinum by phase transfer catalysis
  作者：J.S. Lai、Rey F. Wu、Ivan J.B. Lin、M.C. Cheng、Yu Wang

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85174-w

  日期：1990.9

  Various sulfur ylide complexes of platinum have been prepared by the phase transfer catalysis (PTC). Thus, reaction of Pt(PR3)2Cl2 (R = methyl or phenyl) in CH2Cl2 with [S(O)(CH3)3]I under PTC/OH− conditions, give complexes Pt(PR3)2[(CH2)2S(O)(CH3)]}I, which contain a bidentate double sulfur ylide. With Pt(dppe) Cl2 (dppe = Ph2P(CH2)2PPh2) as starting material, a similar product was obtained. But

  通过相转移催化（PTC）已经制备了铂的各种硫磺酰化物络合物。因此，铂的反应（PR 3）2氯2（R =甲基或苯基）的CH 2氯2与[S（O）（CH 3）3 ]余PTC下/ OH -的条件下，得到的复合物的PT（PR 3）2 [（CH 2）2 S（O）（CH 3）]} I，其中含有二齿双硫叶立德。使用PT（dppe）Cl 2（dppe = Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2）作为起始原料，获得了相似的产物。但是，当铂（DPPM）氯2（DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2）与[S（O）（CH处理3）3 ]氯PTC / OH下-的条件下，一个意想不到的产物的PT（PPH 2 CH 3得到）（PPh 2 OH）[（CH 2）2 S（O）（CH 3）]} Cl。该化合物包含双齿双硫叶立德和两个因DPPM的碱水解而产生的不对称膦。化合物PT（PPh 3）2 [（CH 2）2 S（O）（CH3）]}
• Aleya, Elmer C.; Shelton, A. Dias; Ferguson, George, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Aleya, Elmer C.、Shelton, A. Dias、Ferguson, George、Roberts, Paul J.

  DOI：——

  日期：——