benzyl 2-methyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate | 127020-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-methyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 127020-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: KJQJPZUXPHDPBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-methyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 W-2 Raney Ni 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由β-酮苄酯可控合成α-（E）-1-烯基酮

  摘要：

  通过设计修饰的Pinhey's烯基化的顺序和用阮内镍还原还原苄氧基羰基的方法，开发了一种由β-酮基苄基酯合成α-（E）-1-链烯基酮的区域和立体控制方法。三乙胺的存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93932-2

文献信息

• A versatile and convenient method for the preparation of α-(Z)-1-alkenyl ketones from β-keto benzyl esters
  作者：Shun-ichi Hashimoto、Yoji Miyazaki、Tomohiro Shinoda、Shiro Ikegami

  DOI：10.1039/c39900001100

  日期：——

  A versatile and selective method for the preparation of α-(Z)-1-alkenyl ketones from -keto benzyl esters has been developed by exploiting the three-step sequence of an improved Pinhey's alkynylation, semihydrogenation, and reductive debenzyloxycarbonylation.

  通过利用改进的Pinhey烷基化，半氢化和还原性脱苄氧基羰基化的三步顺序，已经开发了一种由-酮基苄基酯制备α-（Z）-1-链烯基酮的通用选择性方法。
• HASHIMOTO, SHUN-ICHI;MIYAZAKI, YOJI;SHINODA, TOMOHIRO;IKEGAMI, SHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N6, C. 1100-1102
  作者：HASHIMOTO, SHUN-ICHI、MIYAZAKI, YOJI、SHINODA, TOMOHIRO、IKEGAMI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——