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2,6-diphenyl-1-oxa-2,5-diaza-4-oxo-cyclohexane | 178869-03-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-diphenyl-1-oxa-2,5-diaza-4-oxo-cyclohexane
英文别名
——
2,6-diphenyl-1-oxa-2,5-diaza-4-oxo-cyclohexane化学式
CAS
178869-03-9
化学式
C15H14N2O2
mdl
——
分子量
254.288
InChiKey
REXJXYIFHMKWQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    41.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diphenyl-1-oxa-2,5-diaza-4-oxo-cyclohexane 在 hexacarbonyl molybdenum 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以75%的产率得到2-苯胺乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    2-氮杂二烯的亲电胺化
    摘要:
    可以将在位置3上带有三烷基甲硅烷基氧基的2-氮杂二烯1视为羧酸合成子。已经详细研究了它们与几种亚硝基化合物的环加成以及加合物向α-氨基酸的转化。这项研究表明,芳基亚硝基化合物(例如亚硝基苯)与2-氮二烯反应生成加合物,这些加合物是α-N-芳基氨基酸的潜在前体。我们概述了对使用α-氯亚硝基化合物的重要限制。它们与2-氮杂二烯等高度官能化的二烯不相容。另一方面,α-氰基亚硝基和酰基亚硝基化合物与氮杂二烯反应生成加合物,其易于转化为α-氨基酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00268-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氮杂二烯的亲电胺化
    摘要:
    可以将在位置3上带有三烷基甲硅烷基氧基的2-氮杂二烯1视为羧酸合成子。已经详细研究了它们与几种亚硝基化合物的环加成以及加合物向α-氨基酸的转化。这项研究表明,芳基亚硝基化合物(例如亚硝基苯)与2-氮二烯反应生成加合物,这些加合物是α-N-芳基氨基酸的潜在前体。我们概述了对使用α-氯亚硝基化合物的重要限制。它们与2-氮杂二烯等高度官能化的二烯不相容。另一方面,α-氰基亚硝基和酰基亚硝基化合物与氮杂二烯反应生成加合物,其易于转化为α-氨基酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00268-2
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文献信息

  • Electrophilic amination of 2-azadienes
    作者:V. Gouverneur、L. Ghosez
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00268-2
    日期:1996.5
    2-Azadienes 1 bearing a trialkylsilyloxy group on position 3 can be regarded as carboxylic acid synthons. Their cycloadditions with several classes of nitroso compounds have been studied in details as well as the transformation of the adducts into α-amino acids. This study showed that arylnitroso compounds such as nitrosobenzene reacted with 2-azadienes to give adducts that are potential precursors
    可以将在位置3上带有三烷基甲硅烷基氧基的2-氮杂二烯1视为羧酸合成子。已经详细研究了它们与几种亚硝基化合物的环加成以及加合物向α-氨基酸的转化。这项研究表明,芳基亚硝基化合物(例如亚硝基苯)与2-氮二烯反应生成加合物,这些加合物是α-N-芳基氨基酸的潜在前体。我们概述了对使用α-氯亚硝基化合物的重要限制。它们与2-氮杂二烯等高度官能化的二烯不相容。另一方面,α-氰基亚硝基和酰基亚硝基化合物与氮杂二烯反应生成加合物,其易于转化为α-氨基酸衍生物。
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