[(E)-5-phenyl-2-triethylsilyloxypent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate | 136758-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-5-phenyl-2-triethylsilyloxypent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 136758-66-2
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃Si
• 分子量: 376.612
• InChiKey: AJJOGVKWNYNLCY-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 [(E)-5-phenyl-2-triethylsilyloxypent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2S,4S,5R)-5-phenyl-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 、 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4S,5R)-5-phenyl-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成途径制备顺式2,5-二取代的四氢呋喃

  摘要：

  在碳酸钾存在下于乙腈中使用苯基硒烯基氯，开发了由反式-4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物19-24的三乙基甲硅烷基醚有效地立体控制合成顺式-2,5-二取代的四氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80615-d
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 [(E)-2-hydroxy-5-phenylpent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[(E)-5-phenyl-2-triethylsilyloxypent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成途径制备顺式2,5-二取代的四氢呋喃

  摘要：

  在碳酸钾存在下于乙腈中使用苯基硒烯基氯，开发了由反式-4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物19-24的三乙基甲硅烷基醚有效地立体控制合成顺式-2,5-二取代的四氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80615-d