(E)-6-(benzyloxy)hex-4-en-3-one | 1187531-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-(benzyloxy)hex-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-6-phenylmethoxyhex-4-en-3-one
• CAS: 1187531-64-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: WVMCEMYJACJODG-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(benzyloxy)hex-4-en-3-one 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到((2Z,4E)-6-(benzyloxy)hexa-2,4-dien-3-yloxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Brevisamide 的不对称全合成

  摘要：

  海洋生物碱短酰胺的对映选择性合成以收敛方式完成。该合成利用了对映选择性杂-Diels-Alder 反应，该反应在化合物11 中设置了三个手性中心。该合成还具有改进的 Wolff-Kishner 还原、Rubottom 氧化和 Suzuki-Miyaura 偶联以提供短酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol901691d
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(benzyloxy)hex-4-en-3-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到(E)-6-(benzyloxy)hex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Brevisamide 的不对称全合成

  摘要：

  海洋生物碱短酰胺的对映选择性合成以收敛方式完成。该合成利用了对映选择性杂-Diels-Alder 反应，该反应在化合物11 中设置了三个手性中心。该合成还具有改进的 Wolff-Kishner 还原、Rubottom 氧化和 Suzuki-Miyaura 偶联以提供短酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol901691d

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC LIGANDS WITH PENDANT CHELATING MOIETIES AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS MACROCYCLIQUES AYANT DES FRACTIONS CHÉLATANTES PENDANTES ET LEURS COMPLEXES
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2019173639A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention relates to ligands and complexes of metal ions with the ligands useful in various applications, including therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明涉及与金属离子形成的配体和配合物，在各种应用中有用，包括治疗和诊断应用。