2'-[benzyl-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)amino]-1'-phenylpropyl (2S,3R,1'S,2'R,2''S,3''S,5''S)-3-[2-(6''-benzyloxy-2''-methoxymethoxy-3'',5''-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-2-methyl-3-triethylsilanyloxy-propionate | 845536-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-[benzyl-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)amino]-1'-phenylpropyl (2S,3R,1'S,2'R,2''S,3''S,5''S)-3-[2-(6''-benzyloxy-2''-methoxymethoxy-3'',5''-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-2-methyl-3-triethylsilanyloxy-propionate
• CAS: 845536-61-0
• 化学式: C₆₂H₈₇NO₁₁SSi
• 分子量: 1082.52
• InChiKey: WVTYBTAXKPKZMM-NTWNIKQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.62
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-[benzyl-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)amino]-1'-phenylpropyl (2S,3R,1'S,2'R,2''S,3''S,5''S)-3-[2-(6''-benzyloxy-2''-methoxymethoxy-3'',5''-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-2-methyl-3-triethylsilanyloxy-propionate 在 四丙基高钌酸铵 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (2S,3R,2'S,3'S,5'S)-3-[2-(6'-benzyloxy-2'-methoxymethoxy-3',5'-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-2-methyl-3-triethylsilanyloxypropanal
  参考文献：
  名称：

  Application of the Dötz Reaction to Construction of a Major Portion of the Ansa Macrocycle (−)-Kendomycin

  摘要：

  A Dotz reaction employing a terminal alkyne and a Fischer-type alkenylchromium carbenoid led to a pentasubstituted benzene from which a major portion of the Streptomyces metabolite (-)-kendomycin was synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol047779s
• 作为产物：
  描述：

  2'-[benzyl-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)amino]-1'-phenylpropyl (2S,3RS,1'S,2'R,2''S,3''S,5''S)-3-[2-(6''-benzyloxy-2''-methoxymethoxy-3'',5''-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-3-hydroxy-2-methylpropionate 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2'-[benzyl-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)amino]-1'-phenylpropyl (2S,3R,1'S,2'R,2''S,3''S,5''S)-3-[2-(6''-benzyloxy-2''-methoxymethoxy-3'',5''-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-2-methyl-3-triethylsilanyloxy-propionate
  参考文献：
  名称：

  Application of the Dötz Reaction to Construction of a Major Portion of the Ansa Macrocycle (−)-Kendomycin

  摘要：

  A Dotz reaction employing a terminal alkyne and a Fischer-type alkenylchromium carbenoid led to a pentasubstituted benzene from which a major portion of the Streptomyces metabolite (-)-kendomycin was synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol047779s