(2R,3R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2,5-dimethyl-hex-5-en-3-ol | 228419-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2,5-dimethyl-hex-5-en-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,5-dimethylhex-5-en-3-ol
• CAS: 228419-57-6
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 394.627
• InChiKey: ADHAYXKJKRXEGZ-DUXKGJEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2,5-dimethyl-hex-5-en-3-ol 在 potassium osmate(VI) 、 potassium hexacyanoferrate(III) 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 4-[(1S,2R,3R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2-triethylsilanyloxy-butyl]-4-methyl-[1,3]-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素1（Altohyrtin A）的C（29）-C（45）双吡喃亚基（EF）的合成。

  摘要：

  描述了海绵抑素1（1a）的C（29）-C（45）双吡喃亚基2的合成。合成过程从手性醛ent-7开始以19个步骤进行，并具有使用γ-烷氧基取代的烯丙基锡烷酮17和19的高度非对映选择性的α-烷氧基烯化反应，以及热力学控制的分子内迈克尔加成反应以封闭F环吡喃。E环通过F环甲基酮3和2,3-合成醛4的Mukaiyama aldol反应组装而成。

  DOI：

  10.1021/jo001236o
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-2-甲基丙醛 、 (Z)-γ-(tert-butyldimethylsilyloxy)methallyltributylstannane 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(2R,3R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2,5-dimethyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素1（Altohyrtin A）的C（29）-C（45）双吡喃亚基（EF）的合成。

  摘要：

  描述了海绵抑素1（1a）的C（29）-C（45）双吡喃亚基2的合成。合成过程从手性醛ent-7开始以19个步骤进行，并具有使用γ-烷氧基取代的烯丙基锡烷酮17和19的高度非对映选择性的α-烷氧基烯化反应，以及热力学控制的分子内迈克尔加成反应以封闭F环吡喃。E环通过F环甲基酮3和2,3-合成醛4的Mukaiyama aldol反应组装而成。

  DOI：

  10.1021/jo001236o

文献信息

• Towards the synthesis of spongistatin 1: Diastereoselective synthesis of the C(36)–C(45) subunit
  作者：Glenn C. Micalizio、William R. Roush

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00464-5

  日期：1999.4

  An efficient and highly diastereoselective 12 step synthesis of the C(36)-C(45) subunit (2a) of spongistatin 1 is described. The synthesis features highly diastereoselective alpha-alkoxyallylation reactions using the gamma-alkoxy substituted allylstannanes 5 and 6, and a thermodynamically controlled intramolecular Michael addition to close the pyran, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of the C(29)−C(45) Bis-pyran Subunit (E−F) of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)
  作者：Glenn C. Micalizio、Anatoly N. Pinchuk、William R. Roush

  DOI：10.1021/jo001236o

  日期：2000.12.1

  A synthesis of the C(29)-C(45) bis-pyran subunit 2 of spongistatin 1 (1a) is described. The synthesis proceeds in 19 steps from the chiral aldehyde ent-7, and features highly diastereoselective alpha-alkoxyallylation reactions using the gamma-alkoxy substituted allylstannanes 17 and 19, as well as a thermodynamically controlled intramolecular Michael addition to close the F-ring pyran. The E ring was

  描述了海绵抑素1（1a）的C（29）-C（45）双吡喃亚基2的合成。合成过程从手性醛ent-7开始以19个步骤进行，并具有使用γ-烷氧基取代的烯丙基锡烷酮17和19的高度非对映选择性的α-烷氧基烯化反应，以及热力学控制的分子内迈克尔加成反应以封闭F环吡喃。E环通过F环甲基酮3和2,3-合成醛4的Mukaiyama aldol反应组装而成。