2-chloro-3-cyano-4-methyl-6-(3'-methoxypropylamino)-pyridine | 56331-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-cyano-4-methyl-6-(3'-methoxypropylamino)-pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-6-(3-methoxypropylamino)-4-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 56331-52-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O
• 分子量: 239.705
• InChiKey: YMCYQIXKQMGGCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-cyano-4-methyl-6-(3'-methoxypropylamino)-pyridine 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,6-Bis(3-methoxypropylamino)-4-methyl-5-[(5-nitro-2,1-benzothiazol-3-yl)diazenyl]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种酸碱稳定性好的硝基苯并异噻唑-吡啶染料的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种酸碱稳定性好的硝基苯并异噻唑‑吡啶染料的制备方法。包括：(1)通过1,4‑二甲基‑3‑氰基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮、三氯氧磷制备化合物(i)；(2)通过化合物(i)、NH2‑(CH2)n‑O‑CH3制备化合物(ii)；(3)通过化合物(ii)、NH2‑(CH2)n‑O‑CH3制备化合物(A)；(4)用亚硝酸钠将3‑氨基‑5‑硝基苯并异噻唑重氮化，得重氮盐；(5)将重氮盐与化合物(A)混合反应，陈化得到粗品；(6)将粗品溶解，冷却析出，纯化得到结构式(B)所示化合物。本发明通过官能团转化方式合成了酸碱稳定性好的硝基苯并异噻唑‑吡啶染料，本发明反应条件易控、操作方便、产物收率高。

  公开号：

  CN111138885A
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基-2,6-二氯吡啶 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-3-cyano-4-methyl-6-(3'-methoxypropylamino)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Hydrocarbyloxy-pyridine compounds

  摘要：

  式##SPC1##的化合物 其中X是脂肪族、环脂族、芳香族、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基或氢；Y是脂肪族、芳香族、芳基烷基、--COOR.sub.1、--COR.sub.2、##EQU1##--SO.sub.2 R.sub.2、##EQU2##--CN、--NH.sub.2、--NO、--NO.sub.2或氢，但当Y是氢时，X不是氢；Z.sub.1是氰基、##EQU3##--NH--OR.sub.10、##EQU4##--OR.sub.12、--SR.sub.12或--SO.sub.2 R.sub.12，Z.sub.2是氯、溴、氰基、羟基、巯基、--OR.sub.12、--SR.sub.12、--SO.sub.2 R.sub.12、##EQU5##--NH--OR.sub.10或##EQU6##R.sub.1是脂肪族；R.sub.2是脂肪族、环脂族、芳香族、芳基烷基或杂环；R.sub.3和R.sub.4分别为氢、脂肪族、环脂族、芳香族或芳基烷基；R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起形成杂环基团；R.sub.5和R.sub.6分别为脂肪族、芳香族、芳基烷基、杂环或氢；R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮原子一起形成杂环；R.sub.7是氢、脂肪族或芳香族；R.sub.8和R.sub.9是脂肪族或芳香族，R.sub.10是氢、脂肪族或芳基烷基，R.sub.11是脂肪族，R.sub.12是脂肪族、芳香族或芳基烷基；R.sub.10和R.sub.11与它们连接的氮原子一起形成杂环。

  公开号：

  US03946024A1

文献信息

• Reactive Azo Dyes, Methods for the Production Thereof and Their Use
  申请人：Gorlitz Gunter

  公开号：US20080289124A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Reactive dyes of the formula (1) where R 1 to R 5 , Ar, n, Y and D are as defined in claims 1 and 2 are described, as are processes for preparing them, and their use for dyeing and printing carboxamido-, amino-, and hydroxyl-containing material.

  描述了化学式（1）中的活性染料，其中R1至R5，Ar，n，Y和D的定义如权利要求1和2中所述，还描述了制备这些染料的方法，以及它们在染色和印花含有羧胺基，氨基和羟基的材料中的应用。
• Process of preparing diaminopyridine compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05536840A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  A process for preparing diaminopyridines of the formula ##STR1## where one of the two radicals X.sup.1 and X.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogen or nitro and the other is cyano, R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, and R.sup.5 is optionally substituted C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 -alkenyl or C.sub.5 -C.sub.7 -cycloalkyl, by reacting dichloropyridines of the formula ##STR2## in a first step with an amine of the formula R.sup.5 -NH.sub.2 at from 10.degree. to 80.degree. C. in the presence of a base and of an inert organic diluent and/or water, then removing the diluent and thereafter, with or without prior intermediate isolation of the reaction product, comprises carrying out the second step in a melt at from 90.degree. to 165.degree. C. and at a pH from 3.5 to 6.5 using from 1.3 to 3 mol of aniline IV are used per mole of dichloropyridine II.

  一种制备式为##STR1##的二氨基吡啶的方法，其中两个基团X1和X2中的一个是氢、C1-C4烷基、卤素或硝基，另一个是氰基，R1是氢、C1-C4烷基或苯基，R2和R3分别是氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，R4是氢或C1-C4烷基，而R5是可选的取代C1-C10烷基、C3-C4烯基或C5-C7环烷基，包括以下步骤：在第一步中，在碱和惰性有机稀释剂和/或水的存在下，将式为##STR2##的二氯吡啶与式为R5-NH2的胺在10℃至80℃下反应，然后除去稀释剂，在或不在中间隔离反应产物的情况下，进行第二步，在90℃至165℃和pH值为3.5至6.5的熔融体中进行，每摩尔二氯吡啶II使用1.3至3摩尔的苯胺IV。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIAMINOPYRIDINEN<br/>[EN] PROCESS FOR PRODUCING DIAMINO PYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DIAMINOPYRIDINES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994020469A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (DE) Verfahren zur Herstellung von Diaminopyridinen der Formel (I) in der einer der beiden Reste X1 und X2 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Halogen oder Nitro und der andere Cyano, R1 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder Phenyl, R2 und R3 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy, R4 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und R5 gegebenenfalls substituiertes C1-C10-Alkyl, C3-C4-Alkenyl oder C5-C7-Cycloalkyl bedeuten, durch Umsetzung von Dichlorpyridinen der Formel (II), in einem 1. Schritt mit einem Amin der Formel R5-NH2 bei einer Temperatur von 10 bis 80 °C in Gegenwart einer Base und eines inerten organischen Verdünnungsmittels und/oder Wasser anschließender Befreiung vom Verdünnungsmittel und danach, gegebenenfalls nach Zwischenisolierung des Reaktionsprodukts, in einem 2. Schritt in einer Schmelze Umsetzung mit einem Anilin bei einer Temperatur von 90 bis 165 °C in schwach saurem Milieu, wobei je mol Dichlorpyridin 1,3 bis 3 mol Anilin zur Anwendung kommen.(EN) A process for the production of diamino pyridines of formula (I) in which one of the two residues X1 and X2 is hydrogen, C1-C4 alkyl, halogen or nitro and the other is cyano, R1 is hydrogen, C1-C4 alkyl or phenyl, R2 and R3 are hydrogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, R4 is hydrogen or C1-C4 alkyl and R5 is possibly substituted C1-C10 alkyl, C3-C4 alkenyl or C5-C7 acycloalkyl, by the reaction of dichloropyridines of formula (II), in a first step, with an amine of the formula R5-NH2, at a temperature of 10 to 18 °C, in the presence of a base and an inert organic diluent and/or water with the subsequent removal of the diluent and then, possibly after the intermediate isolation of the reaction product, in a second step, reaction of the molten mass obtained with an aniline at a temperature of 90 to 165 °C in a weakly acid medium, whereby 1.3 to 3 mol aniline are used per mol dichloropyridine.(FR) Procédé de fabrication de diaminopyridines correspondant à la formule (I), dans laquelle l'un des deux restes X1 et X2 désigne un hydrogène, un alkyle en C1-C4, un halogène ou un nitro, et l'autre est un cyano, R1 désigne un hydrogène, un alkyle en C1-C4 ou un phényle, R2 et R3 désignent un hydrogène, un alkyle en C1-C4 ou un alcoxy en C1-C4, R4 désigne un hydrogène ou un alkyle en C1-C4, et R5 désigne un alkyle en C1-C10, alcényle en C3-C4 ou cycloalkyle en C5-C7 éventuellement substitué, par réaction de dichloropyridines de formule (II), dans une première étape, avec une amine de formule R5NH2, à une température de 10 à 80 °C, en présence d'une base et d'un diluant organique inerte et/ou d'eau, et libération consécutive du diluant, puis, éventuellement après isolement intermédiaire du produit réactionnel, dans une seconde étape, réaction de la masse fondue obtenue avec une aniline, à une température de 90 à 165 °C, en milieu faiblement acide, en utilisant 1,3 à 3 moles d'aniline pour chaque mole de dichloropyridine.

  此生产和方法的目标是通过将 Participation Methods&Diameter Azobenzene的策略与 improve artificial selection algorithm for increases in combine & immature ZIFs 的策略相结合，优化筛选_lists/New 和 Grand 的生产效率，同时减少资源浪费并实现各组分的最终生产成本优化。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIAMINOPYRIDINEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0688318A1

  公开（公告）日：1995-12-27
• US3947463A
  申请人：——

  公开号：US3947463A

  公开（公告）日：1976-03-30