2-[4-[2-[Dimethoxy(methyl)silyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-dimethoxy-methylsilane | 475094-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-[Dimethoxy(methyl)silyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-dimethoxy-methylsilane
• 英文别名: 2-[4-[2-[dimethoxy(methyl)silyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-dimethoxy-methylsilane
• CAS: 475094-86-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄Si₂
• 分子量: 334.519
• InChiKey: ORYDBDBPZUAIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基甲基氯硅烷 、 1,4-双[(三甲基硅基)乙炔基]苯 在 methyllithium lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到2-[4-[2-[Dimethoxy(methyl)silyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-dimethoxy-methylsilane
  参考文献：
  名称：

  Organisation and reactivity of silicon-based hybrid materials with various cross-linking levels

  摘要：

  通过溶胶-凝胶水解/缩聚 (MeO)3-nSiMen-CC-C6H4-CC-SiMen(OMe)3-n (n = 0, 1, 2) 前体制备了纳米结构硅基杂化材料。通过双折射测量（偏振光下的显微镜）对它们的组织结构进行了评估，证明了大分子单元在溶胶步骤和老化步骤中重新定向的可能性。与质地（用 N2 进行孔隙模拟）相反，固体的 Si-O-Si 网络的交联水平（29Si CPMAS 光谱）似乎对各向同性组织起着决定性作用。当 n = 2 时，相应的聚合物-(-O-SiMe2-CC-C6H4-CC-SiMe2-)-会结晶，这表明有机单元具有很强的自结合能力。在高达 350 °C 的固态下，有机单元的乙炔基部分聚合也表明了这一点（DSC、IRTF）。

  DOI：

  10.1039/b110776n

文献信息

• Organisation and reactivity of silicon-based hybrid materials with various cross-linking levels
  作者：Bruno Boury、Robert J. P. Corriu、Hironobu Muramatsu

  DOI：10.1039/b110776n

  日期：2002.7.24

  Nanostructured silicon-based hybrid materials were prepared by sol-gel hydrolysis/polycondensation of (MeO)3−nSiMen–CC–C6H4–CC–SiMen(OMe)3−n (n = 0, 1, 2) precursors. Their organisation was evaluated by birefringence measurements (microscopy under polarised light) and evidences the possibility of self-association of the macromolecular units in the sol step and reorientation processes in the ageing step. In contrast to the texture (porosimetry with N2), the cross-linking level of the Si–O–Si network of the solids (29Si CPMAS spectroscopy) appears to be determinant for the anitropic organisation. For n = 2 the corresponding polymer –(–O–SiMe2–CC–C6H4–CC–SiMe2–)– is crystallised and demonstrates the strong ability of the organic units to self-associate. This is also suggested by partial polymerisation of the acetylenic moieties of the organic units in the solid state up to 350 °C (DSC, IRTF).

  通过溶胶-凝胶水解/缩聚 (MeO)3-nSiMen-CC-C6H4-CC-SiMen(OMe)3-n (n = 0, 1, 2) 前体制备了纳米结构硅基杂化材料。通过双折射测量（偏振光下的显微镜）对它们的组织结构进行了评估，证明了大分子单元在溶胶步骤和老化步骤中重新定向的可能性。与质地（用 N2 进行孔隙模拟）相反，固体的 Si-O-Si 网络的交联水平（29Si CPMAS 光谱）似乎对各向同性组织起着决定性作用。当 n = 2 时，相应的聚合物-(-O-SiMe2-CC-C6H4-CC-SiMe2-)-会结晶，这表明有机单元具有很强的自结合能力。在高达 350 °C 的固态下，有机单元的乙炔基部分聚合也表明了这一点（DSC、IRTF）。