(4R,5R)-2-(1-allyl-1-hydroxy-3-butenyl)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane | 848821-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5R)-2-(1-allyl-1-hydroxy-3-butenyl)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolan-2-yl]hepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 848821-17-0
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: OVJSUYICUJITQS-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-(1-allyl-1-hydroxy-3-butenyl)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(4R,5R)-2-(1-allyl-1-triethylsilyloxy-3-butenyl)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  使用σ对称二烯乙缩醛的双重碘醚化轻松形成带有多个手性中心的四氢呋喃

  摘要：

  从（R，R）-氢安息香素中σ对称二烯乙缩醛的新型双分子碘代醚化反应以高度非对映选择性的方式进行，以一锅操作得到具有多个手性中心的四氢呋喃部分。在各种反应中实现了产物中两个碘甲基官能团的化学选择性鉴别。该反应被用于简单的不对称合成的红花烯内酯和红花内酯，其中手性助剂的单元作为模板来实现化学选择性和作为羟基官能团的保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.088
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-Diphenyl-[1,3]dioxolane-2-carboxylic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,5R)-2-(1-allyl-1-hydroxy-3-butenyl)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  σ对称二烯乙缩醛的双重碘醚化，可在一次操作中安装四个立体异构中心：短时不对称的总合成红花烯内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461584