4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-one-7-carboxylic acid | 130721-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-one-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-7-carboxylic acid；4-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-7-carboxylic acid
• CAS: 130721-79-8
• 化学式: C₈H₄FNO₄
• 分子量: 197.122
• InChiKey: BQTRYRVFDLWWIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-one-7-carboxylic acid 、 草酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-one-7-carboxylic acid chloride的产率得到4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-one-7-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal isoxazoles

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的异噁唑衍生物：##STR1## 其中：Ar代表苯基，其上可选地取代1-3个基团，其中苯环相邻位置上的两个取代基团与它们连接的两个原子形成一个5-7环，该环可选地取代；R代表氢原子或基团--CO.sub.2 R.sup.3；R.sup.1代表烷基、卤代烷基或可选地取代的环烷基；R.sup.3代表含有最多六个碳原子的烷基、烯基或炔基，该基团可选地取代一个或多个卤原子；以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05489570A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-2,5-difluoroaniline 在 叔丁基锂 作用下， -20.0~100.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-one-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reavill, David R.; Richardson, Stewart K., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 10, p. 1423 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• CCR5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US07645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，在抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染以及治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面。
• REAVILL, DAVID R.;RICHARDSON, STEWART K., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 1423-1436
  作者：REAVILL, DAVID R.、RICHARDSON, STEWART K.

  DOI：——

  日期：——
• Isoxazole derivatives and their use as herbicides
  申请人：Aventis Agriculture Limited

  公开号：EP0636622B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1569646A2

  公开（公告）日：2005-09-07