dibenzyl α-isocyanosuccinate | 89099-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl α-isocyanosuccinate
• 英文别名: dibenzyl isocyanosuccinate；Dibenzyl 2-isocyanobutanedioate
• CAS: 89099-05-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: FTPIYQHYHHRILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl α-isocyanosuccinate 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dibenzyl α-benzoyl-α-formylaminosuccinate
  参考文献：
  名称：

  Useful syntheses of .BETA.-amino-.GAMMA.-ketobutyric acid derivatives from aspartic acid.

  摘要：

  在制备各种 β-氨基-γ-酮丁酸衍生物时，发现具有天冬氨酸骨架的 α-异氰酸基琥珀酸酯的 C-酰化反应、与 2-噁唑啉-5-酮乙酸酯（天冬氨酸偶氮内酯）的 Dakin-West 反应和 Friedel-Crafts 反应都是有效的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4516
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基天冬氨酸二苄酯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到dibenzyl α-isocyanosuccinate
  参考文献：
  名称：

  Useful syntheses of .BETA.-amino-.GAMMA.-ketobutyric acid derivatives from aspartic acid.

  摘要：

  在制备各种 β-氨基-γ-酮丁酸衍生物时，发现具有天冬氨酸骨架的 α-异氰酸基琥珀酸酯的 C-酰化反应、与 2-噁唑啉-5-酮乙酸酯（天冬氨酸偶氮内酯）的 Dakin-West 反应和 Friedel-Crafts 反应都是有效的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4516

文献信息

• Isocyanides Derived from <i>α</i> ,<i>α</i> -Disubstituted Amino Acids: Synthesis and Antifouling Activity Assessment
  作者：Yuki Inoue、Shuhei Takashima、Yasuyuki Nogata、Erina Yoshimura、Kazuhiro Chiba、Yoshikazu Kitano

  DOI：10.1002/cbdv.201700571

  日期：2018.3

  Herein, we contribute to the development of environmentally friendly antifoulants by synthesizing eighteen isocyanides derived from α,α-disubstituted amino acids and evaluating their antifouling activity/toxicity against the cypris larvae of the Balanus amphitrite barnacle. Almost all isocyanides showed good antifouling activity without significant toxicity and exhibited EC50 values of 0.07 - 7.30

  在此，我们通过合成十八种衍生自α，α-二取代氨基酸的异氰酸酯并评估其对Balanus辉石藤壶的塞浦路斯幼虫的防污活性/毒性，为开发环保型防污剂做出了贡献。暴露120小时后，几乎所有异氰酸酯均显示出良好的防污活性，且无明显毒性，EC50值为0.07-7.30μg/ mL。缬氨酸，蛋氨酸和苯丙氨酸衍生的异氰酸酯的EC50值最低，在浓度低于30μg/ mL的情况下，实现了> 95％的鲤鱼幼虫沉降抑制，而未表现出明显的毒性。因此，所制备的异氰酸酯应可用于进一步研究环境友好型防污剂。
• Enantioselective synthesis of 1,2,4-triazolines by chiral iron(ii)-complex catalyzed cyclization of α-isocyano esters and azodicarboxylates
  作者：Min Wang、Xiaohua Liu、Peng He、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c3cc39088h

  日期：——

  Enantioselective cyclization of α-isocyano esters with azodicarboxylates catalyzed by FeII–N,N′-dioxide complexes has been developed. Under mild conditions, a variety of 1,2,4-triazoline derivatives was obtained in high yields and enantioselectivities.

  已开发出二价铁–N,N′-二氧化物配合物催化的α-异氰酸酯与偶氮二甲酸酯的对映选择性环化反应。在温和条件下，获得了多种1,2,4-三氮唑衍生物，产率和对映选择性均很高。
• Substituted piperidines, medicaments containing these compounds, and methods for the production thereof
  申请人：——

  公开号：US20030212057A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to substituted piperidines of general formula 1 wherein A 1 , A 2 , R, R 1 and R 2 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及通式1中的取代哌啶，其中A1，A2，R，R1和R2的定义如权利要求书1中所述，其互变异构体，对映异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是CGRP-拮抗特性，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• JP2015/42622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6949541B2
  申请人：——

  公开号：US6949541B2

  公开（公告）日：2005-09-27