4-[(4-氯嘧啶-2-基)氨基]苯磺酰氯盐酸盐 | 1037622-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-氯嘧啶-2-基)氨基]苯磺酰氯盐酸盐
• 英文名称: 4-[(4-chloropyrimidin-2-yl)amino]benzenesulphonyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 4-((4-chloropyriMidin-2-yl)aMino)benzene-1-sulfonyl chloride hydrochloride；4-[(4-chloropyrimidin-2-yl)amino]benzenesulfonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 1037622-38-0
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O₂S*ClH
• 分子量: 340.617
• InChiKey: BEAOPWMTQAZMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-氯嘧啶-2-基)氨基]苯磺酰氯盐酸盐 、 1-甲基-4-(甲氨基)哌啶 以1.88 g of the target product were obtained的产率得到4-(4-Chloropyrimidin-2-ylamino)-N-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  2-ANILINO-4-HETEROARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND IN PARTICULAR IKK INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式（I）化合物，其中R、R2、R3、R4、R5、z、D和W的定义如说明书中所述，以及包含它们的组合物、制备它们的方法，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的用途。

  公开号：

  US20100099694A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯氨基嘧啶 在 氯磺酸 作用下， 生成 4-[(4-氯嘧啶-2-基)氨基]苯磺酰氯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-ANILINO-4-HETEROARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND IN PARTICULAR IKK INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及一种具有以下式（I）的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、z、D和W如规范中所定义，以及含有它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防通过抑制蛋白激酶活性可调节的疾病中的使用。

  公开号：

  US20100099694A1

文献信息

• 2-ANILINO-4-HETEROARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND IN PARTICULAR IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100099694A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R2, R3, R4, R5, z, D and W are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该公开涉及一种具有以下式（I）的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、z、D和W如规范中所定义，以及含有它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防通过抑制蛋白激酶活性可调节的疾病中的使用。
• NOVEL PHENYL(4-PHENYLPYRIMIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND IN PARTICULAR AS IKK INHIBITORS
  申请人：BOUABOULA Monsif

  公开号：US20100069417A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R2, R3, R4, R5, Z, W and D are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  本公开涉及一种式(I)的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、Z、W和D的定义如规范中所述，以及包含它们的组合物、制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的应用。