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((2R,3R)-3-methyl-3-{(2E,4S,5S)-4-methyl-5-[(triethylsilyl)oxy]hept-2-en-1-yl}oxiran-2-yl)methanol | 934497-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
((2R,3R)-3-methyl-3-{(2E,4S,5S)-4-methyl-5-[(triethylsilyl)oxy]hept-2-en-1-yl}oxiran-2-yl)methanol
英文别名
[(2R,3R)-3-methyl-3-[(E,4S,5S)-4-methyl-5-triethylsilyloxyhept-2-enyl]oxiran-2-yl]methanol
((2R,3R)-3-methyl-3-{(2E,4S,5S)-4-methyl-5-[(triethylsilyl)oxy]hept-2-en-1-yl}oxiran-2-yl)methanol化学式
CAS
934497-92-4
化学式
C18H36O3Si
mdl
——
分子量
328.568
InChiKey
VHCRYLAOSJLICW-CNAINHLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for total synthesis of pladienolide B and pladienolide D
    申请人:Kanada Mikie Regina
    公开号:US20080021226A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    [Problems to be Solved] To provide an effective process for total synthesis of pladienolide B and pladienolide D having excellent anti-tumor activity and to provide useful intermediates in the above-described process. [Measure for Solving the Problem] A process for producing a compound represented by Formula (11): wherein P 1 , P 7 , P 8 , P 9 and R 1 are the same as defined below, characterized by including reacting a compound represented by Formula (12): wherein P 7 means a hydrogen atom or a protecting group for hydroxy group; R 1 means a hydrogen atom or a hydroxy group, with a compound represented by Formula (13): wherein P 1 means a hydrogen atom or a protecting group for hydroxy group; P 8 means a hydrogen atom, an acetyl group or a protecting group for hydroxy group; P 9 means a hydrogen atom or a protecting group for hydroxy group; or P 8 and P 9 may form together a group represented by a formula: wherein R 5 means a phenyl group which may have a substituent, in the presence of a catalyst.
    解决的问题:提供一种有效的全合成过程,用于合成具有出色抗肿瘤活性的pladienolide B和pladienolide D,并在上述过程中提供有用的中间体。 解决问题的措施:一种制备由下式(11)表示的化合物的方法: 其中P1、P7、P8、P9和R1如下定义,其特征在于包括将由下式(12)表示的化合物与由下式(13)表示的化合物在催化剂存在下反应: 其中P7表示氢原子或羟基的保护基团;R1表示氢原子或羟基; 其中P1表示氢原子或羟基的保护基团;P8表示氢原子、乙酰基团或羟基的保护基团;P9表示氢原子或羟基的保护基团;或P8和P9可共同形成下式所示的基团: 其中R5表示可能具有取代基的苯基。
  • 12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES
    申请人:Miyano Masayuki
    公开号:US20080312317A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    There provided a 12-membered-ring macrolactam derivative having antitumor activity: A compound represented by Formula (1) or a salt thereof. In this Formula, R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group or a C 6-14 arylcarbonyl group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 5 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 6 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R 7 is an acetyl group or the like.
    提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物:由化学式(1)表示的化合物或其盐。在该化学式中,R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团;R2是氢原子或C1-6烷基基团;R3是氢原子或羟基;R4是氢原子或羟基;R5是氢原子或C1-6烷基基团;R6是氢原子或羟基;R7是乙酰基或类似物。
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