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1-chloro-8,8,9,9,9-pentafluoronon-4-ene | 1126643-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-8,8,9,9,9-pentafluoronon-4-ene
英文别名
1-Chloro-8,8,9,9,9-pentafluoronon-4-ene
1-chloro-8,8,9,9,9-pentafluoronon-4-ene化学式
CAS
1126643-14-8
化学式
C9H12ClF5
mdl
——
分子量
250.639
InChiKey
WNZJUZVCJCONPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    190.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-8,8,9,9,9-pentafluoronon-4-ene 在 sodium bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (E)-1-bromo-8,8,9,9,9-pentafluoronon-4-ene 、 (Z)-1-bromo-8,8,9,9,9-pentafluoronon-4-ene
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing Estrogen-antagonistic 11 beta-Fluoro-17alpha-alkylestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diols having a 7alpha-(xi-Alkylamino-omega-perfluoroalkyl)alkyl side chain and alpha-Alkyl(amino)-omega-perfluoro(alkyl)alkanes and Processes for their Preparation
    摘要:
    本发明涉及一种新的制备雌激素拮抗剂11β-氟-17α-烷基-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇的方法,其通式为I,具有7α-(ξ-烷基氨基-ω-全氟烷基)烷基侧链,以及通式II的α-烷基(氨基)-ω-全氟(烷基)烷烃,以及制备它们所需的中间体。
    公开号:
    US20090062558A1
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文献信息

  • Process for preparing Estrogen-antagonistic 11 beta-Fluoro-17alpha-alkylestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diols having a 7alpha-(xi-Alkylamino-omega-perfluoroalkyl)alkyl side chain and alpha-Alkyl(amino)-omega-perfluoro(alkyl)alkanes and Processes for their Preparation
    申请人:SANDER Michael
    公开号:US20090062558A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention relates to a new process for preparing estrogen-antagonistic 11β-fluoro-17α-alkylestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diols of the general formula I having a 7α-(ξ-alkylamino-ω-perfluoroalkyl)alkyl side chain and to α-alkyl(amino)-ω-perfluoro(alkyl)alkanes of the general formula II, to processes for their preparation and to the intermediates required for this purpose.
    本发明涉及一种新的制备雌激素拮抗剂11β-氟-17α-烷基-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇的方法,其通式为I,具有7α-(ξ-烷基氨基-ω-全氟烷基)烷基侧链,以及通式II的α-烷基(氨基)-ω-全氟(烷基)烷烃,以及制备它们所需的中间体。
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