trans-dichloro (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) manganese(III) chloride | 184474-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-dichloro (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) manganese(III) chloride
• 英文别名: trans-dichloro(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)manganese(III) chloride；trans-[MnCl2(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)]Cl；[Mn(chloride)2(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)]Cl；[Mn(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl；trans-[MnCl2(cyclam)]Cl；[Mn(III)(cyclam)Cl2]Cl；1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane;trichloromanganese
• CAS: 184474-80-4；210993-95-6；512790-68-0；60105-47-7
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂MnN₄*Cl
• 分子量: 361.624
• InChiKey: JYWAFTSMLQFPGX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) manganese(III) chloride 在 HBr 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-dibromo(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)manganese(III) bromide
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的结构和机理研究。第十二部分。某些二价阴离子（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）-锰（III），-铁（III）和-镍（III）盐的合成和表征

  摘要：

  顺式-[FeX 2（L 4）] + [L 4＝ 1,4,8,11-四氮杂环十四烷（cyclam）类型的配合物的合成与表征；X = Cl，Br和NCS]和反式-[MX 2（L 4）] +（M = Mn，X = Cl，Br，NCS或N 3； M = Fe，X = Cl，Br或NCS ：和M ＝ Ni，X ＝ Cl或Br）被描述。这些配合物的几何构型分配是根据它们在790–910 cm –1区域的红外光谱确定的。在某些情况下，的分配反式二卤代配合物的构型可通过其远红外光谱中仅存在一个ν（MX）拉伸频率来证实。磁化率表明，所有制备的d 4配合物均为高自旋，而d 6和d 7配合物均为低自旋。对于d 5 iron（III）系统，所有制备的顺式复合物均为高自旋，而反式复合物为低自旋。但是，反型-[FeBr 2（L 4）] [ClO 4 ]的µ 295室温下3.90 BM似乎处于高自旋-低自旋平衡。歧义的

  DOI：

  10.1039/dt9760000858
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 在 air 、 HCl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-dichloro (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) manganese(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的结构和机理研究。第十二部分。某些二价阴离子（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）-锰（III），-铁（III）和-镍（III）盐的合成和表征

  摘要：

  顺式-[FeX 2（L 4）] + [L 4＝ 1,4,8,11-四氮杂环十四烷（cyclam）类型的配合物的合成与表征；X = Cl，Br和NCS]和反式-[MX 2（L 4）] +（M = Mn，X = Cl，Br，NCS或N 3； M = Fe，X = Cl，Br或NCS ：和M ＝ Ni，X ＝ Cl或Br）被描述。这些配合物的几何构型分配是根据它们在790–910 cm –1区域的红外光谱确定的。在某些情况下，的分配反式二卤代配合物的构型可通过其远红外光谱中仅存在一个ν（MX）拉伸频率来证实。磁化率表明，所有制备的d 4配合物均为高自旋，而d 6和d 7配合物均为低自旋。对于d 5 iron（III）系统，所有制备的顺式复合物均为高自旋，而反式复合物为低自旋。但是，反型-[FeBr 2（L 4）] [ClO 4 ]的µ 295室温下3.90 BM似乎处于高自旋-低自旋平衡。歧义的

  DOI：

  10.1039/dt9760000858

文献信息

• A cyano-bridged bimetallic ferrimagnet: Synthesis, X-ray structure and magnetic study
  作者：Rupam Sen、Abir Bhattacharya、Dasarath Mal、Ashis Bhattacharjee、Philipp Gütlich、Alok K. Mukherjee、Massimo Solzi、Chiara Pernechele、Subratanath Koner

  DOI：10.1016/j.poly.2010.06.022

  日期：2010.9

  Rietveld method. The structure analysis of 1 reveals alternating [Cr(CN)6]3− and [Mn(cyclam)]3+ ions generating one-dimensional polymeric (–Cr–CN–Mn–NC–)n chain propagating along the [0 0 1] direction. The coordination environment of both the metal ions, Mn(III) and Cr(III), is octahedral. While a notable distortion in the coordination environment around Mn(III) centers was observed in complex 1, Cr(III)

  的混合反式- [锰（cyclam）氯2 ]氯（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂）和氢hexacyanochromate（K 3 [CR（CN）6 ]）水溶液瞬间产生复杂的一维无限链 [Mn（cyclam）（μ-CN）2 Cr（CN）4 ]·H 2 O} n（1）。的晶体结构1，在空间群单斜晶系结晶P 2 1 / Ñ已经从X射线粉末衍射数据以下直接空间方法解决，通过Rietveld法精制。1的结构分析揭示[Cr（CN）6 ] 3-和[Mn（cyclam）] 3+交替产生的一维聚合物（-Cr-CN-Mn-NC-）n链，沿[0 0 1]方向传播。Mn（III）和Cr（III）这两种金属离子的配位环境均为八面体。尽管在配合物1中观察到了Mn（III）中心周围配位环境的显着变形，但Cr（III）中心并未发生这种变形。异双金属中心之间的亚铁磁性相互作用通过可变温度磁化率测量得到证明。交流磁
• Cyanidverbrückte Dreikernkomplexe mit zentralen M(Cyclam)-Einheiten
  作者：Ralf Appelt、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1002/zaac.200390006

  日期：2003.1

  Metall-Cyclam-Komplexen M(Cyclam)Xn mit metallorganischen Cyaniden LnM′-CN wurden Dreikernkomplexe LnM′-CN-M(Cyclam)-NC-M′Ln mit M = Mn, Fe, Co, Ni und M′ = Cr, Fe, Ru erhalten. Mit strukturanalytischen, spektroskopischen und elektrochemischen Methoden wurden sie auf elektronische Wechselwirkungen zwischen den beteiligten Metallzentren untersucht. Cyanide Bridged Trinuclear Complexes with Central M(Cyclam) Units

  通过将金属-环烷烃配合物 M (cyclam) Xn 与有机金属氰化物 LnM'-CN、三核配合物 LnM'-CN-M (cyclam) -NC-M'Ln 与 M = Mn、Fe、Co、Ni 和 M' = 反应获得Cr、Fe、Ru。使用结构分析、光谱和电化学方法，对它们所涉及的金属中心之间的电子相互作用进行了检查。具有中心 M (Cyclam) 单元的氰化物桥连三核配合物 金属 Cyclam 配合物 M (Cyclam) Xn 与有机金属氰化物 LnM'-CN 之间的反应产生三核配合物 LnM'-CN-M (Cyclam) -NC-M'Ln，其中 M = Mn 、Fe、Co、Ni 和 M' = Cr、Fe、Ru。他们用结构、光谱和电化学方法测试了所涉及的金属中心之间的电子相互作用。
• Polyamine and -imine Manganese(II) Complexes with Tetra-, Penta- and Hexaselenide Ligands: Coligand and Solvent Influence on the Polyselenide Nuclearity and Coordination Mode
  作者：Anna Kromm、Yvonne Geldmacher、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/zaac.200800166

  日期：2008.10

  [Mn(Se4)(cyclam)] 2 in superheated methanol and dinuclear [Mn(Se6)(cyclam)}2] (7) under hydrothermal conditions. 7 exhibits Cs symmetry and contains two μ-1κSe1:2κSe6 bridging hexaselenide ligands. In contrast to the (tren)Mn}2+, (cyclam)Mn}2+ and (terpy)Mn}2+ fragments, only one product (3) could be isolated for the tridentate fac-(tacn)Mn}2+ fragment. Whereas the ligands in dinuclear [(tacn)Mn}2(μ-Se4)2]

  (L)Mn}2+ 片段（L = tren、cyclam、tacn、terpy）在矿化剂 A2CO3（A = Na、Cs）存在下在 150 °C 下发生溶剂热反应，形成多硒化物复合物，其中 (n = 4−6) 配体的核数取决于反应介质的极性或共配体 L 的触觉和结合模式。 例如，[MnCl2(tren)] 与 Se 的甲醇热处理提供对于一维聚合物 (1a) 和 (1b)，使用过热水作为反应介质可以分离双核 [Mn(Se6)(tren)}2]。而 1a 包含桥接 μ-1κSe1:2κSe4 和末端 κSe1 四硒配体，而 1b 中的配体仅采用前一种模式。Se 与 [MnCl2(cyclam)]Cl 的类似反应在过热甲醇和双核 [Mn(Se6)(cyclam)}2] (7) 中在水热条件下产生螯合物 [Mn(Se4)(cyclam)] 2 . 图 7 表现出 Cs 对称性并包含两个 μ-1κSe1:2κSe6
• Synthesis and Structures of Dimanganese(II) Complexes with Spirotricyclic [Mn(μ-Ge2Se7)Mn] and [Mn(μ-Sn2Se6)Mn] Cores
  作者：Anna Kromm、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/zaac.200700551

  日期：2008.6

  Solvothermal reaction of [MnCl2(cyclam)]Cl with GeSe2 at a 1:1 molar ratio in CH3OH/H2O (1/1) at 150 °C affords the dimanganese(II) complex [Mn(cyclam)}2(μ-Ge2Se7)]·CH3OH·1.5H2O (1) with a spirotricyclic [Mn(μ-Ge2Se7)Mn] core. The strained four-membered Mn-Set-Ge-Set′ rings (Set = terminal Se atom) exhibit long Mn-Set distances in the range 2.725(2)–2.745(2) A and narrow average Set-Mn-Set′ angles

  [MnCl2(cyclam)]Cl 与 GeSe2 以 1:1 摩尔比在 CH3OH/H2O (1/1) 中于 150 °C 进行溶剂热反应，得到二锰 (II) 配合物 [Mn(cyclam)}2(μ- Ge2Se7)]·CH3OH·1.5 (1) 具有螺三环 [Mn(μ- )Mn] 核。应变的四元 Mn-Set-Ge-Set' 环（Set = 末端 Se 原子）在 2.725(2)–2.745(2) A 范围内表现出长的 Mn-Set 距离和窄的平均 Set-Mn-Set' 角85.87(4)°。[MnCl2(cyclam)]Cl 与 SnSe 和 Se 的溶剂热反应导致形成类似的复合物 [Mn(cyclam)}2(μ-Sn2Se6.15)] (2)，其中桥接 [Sn2Se6]4−和 [Sn2Se7]4- 配体以 85:15 的比例无序。在类似条件下使用 [MnCl2(terpy)]
• Kinetic studies on the oxidation of dihydroxybenzenes by monomeric manganese (III)- and bis(μ-oxo) manganese (III, IV)–cyclam complexes—phosphate inhibition
  作者：Nizamuddin Shaikh、Mahammad Ali、Pradyot Banerjee

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00952-0

  日期：2002.11

  Abstract Kinetic studies on the oxidation of hydroquinone and catechol by dinuclear, [Mn2 (III/IV)(μ-O)2(cyclam)2](ClO4)3] (1) and mononuclear, trans- [Mn(cyclam)Cl2]Cl (2) have been carried out in aqueous buffer in the range of pH 5.8–7.6 at 30 °C by UV–Vis spectrophotometry (cyclam=1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane). In the reaction of 1 and benzenediols, an outer-sphere mechanism is likely to be

  摘要双核[Mn2（III / IV）（μ-O）2（cyclam）2]（ClO4）3]（1）和单核反式[Mn（cyclam）Cl2氧化对苯二酚和邻苯二酚的动力学研究] Cl（2）已在30°C的pH 5.8-7.6的水性缓冲液中通过UV-Vis分光光度法（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）进行。在1与苯二醇的反应中，根据可用的动力学数据，外球机理很可能起作用。质子化的还原剂（HA-）比质子化的还原剂（H2A）具有更高的反应性。速率饱和动力学表明，内球机理在2与对苯二酚之间的反应中很明显，导致缔合常数值很高。由于磷酸根离子与金属中心的结合，对于该反应也已经注意到磷酸根对速率的抑制。