2-[4-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)phenyl]-5-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[4-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)phenyl]-5-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)furan
• 英文别名: 2-[4-[5-(6-Cyano-1,3-benzothiazol-2-yl)furan-2-yl]phenyl]-1,3-benzothiazole-6-carbonitrile
• 化学式: C₂₆H₁₂N₄OS₂
• 分子量: 460.539
• InChiKey: IHPRQWBMFYEUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4'-carboxyphenyl)-2-furanylcarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-[4-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)phenyl]-5-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyano-Substituted bis-Benzothiazolyl Arylfurans and Arylthiophenes

  摘要：

  新化合物2-[4-(6-氰基苯并噻唑-2-基)苯基]-5-(6-氰基苯并噻唑-2-基)呋喃(6a)和2-[4-(6-氰基苯并噻唑-2-基)苯基]-5-(6-氰基苯并噻唑-2-基)噻吩(6b)通过多步反应，分别从相应的2-呋喃和2-噻吩醛(路线A)以及2-呋喃和2-噻吩羧酸(路线B)合成得到。路线B相比路线A少了一步，但反应的总产率明显较低。

  DOI：

  10.3390/80300342

文献信息

• Synthesis of New Cyano-Substituted bis-Benzothiazolyl Arylfurans and Arylthiophenes
  作者：Livio Racanè、Vesna Tralić-Kulenović、David Boykin、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.3390/80300342

  日期：——

  The new compounds 2-[4-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)phenyl]-5-(6-cyano-benzothiazol-2-yl)furan (6a) and 2-[4-(6-Cyanobenzothiazol-2-yl)phenyl]-5-(6-cyano-benzothiazol-2-yl)thiophene (6b) were synthesized by multi-step reactions from the corresponding 2-furan and 2-thiophene carboxaldehydes (route A), as well as from 2-furan and 2- thiophene carboxylic acids (route B). Route B involves one less step than route A, but the overall yields of the reactions are considerably lower.

  新化合物2-[4-(6-氰基苯并噻唑-2-基)苯基]-5-(6-氰基苯并噻唑-2-基)呋喃(6a)和2-[4-(6-氰基苯并噻唑-2-基)苯基]-5-(6-氰基苯并噻唑-2-基)噻吩(6b)通过多步反应，分别从相应的2-呋喃和2-噻吩醛(路线A)以及2-呋喃和2-噻吩羧酸(路线B)合成得到。路线B相比路线A少了一步，但反应的总产率明显较低。