2,2'-dithiobis(3-hydroxypropylaminocarbonylbenzene) | 36892-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dithiobis(3-hydroxypropylaminocarbonylbenzene)
• 英文别名: 2,2'-dithiobis(N-(3-hydroxypropyl)benzamide)；Bis-<2-(3-hydroxypropylcarbamyl)-phenyl>-disulfid；Benzamide, 2,2'-dithiobis(N-(3-hydroxypropyl)-；N-(3-hydroxypropyl)-2-[[2-(3-hydroxypropylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl]benzamide
• CAS: 36892-00-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 420.554
• InChiKey: YFCAIOHLFKWWGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(3-hydroxypropylaminocarbonylbenzene) 在 吡啶 、 甲氧基胺盐酸盐 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-(3-hydroxypropyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代 2,2'-二硫代二苯甲酰胺的 N-取代 1,2-Benzisothiazolin-3-ones 的实用合成

  摘要：

  在O-甲基羟胺盐酸盐存在下，N,N'-二取代的2,2'-二硫代二苯甲酰胺很容易合成出多种N-取代的L,2-苯并异噻唑啉-3-酮。获得了在1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的N-1氮上具有伯、仲或叔烷基或芳基的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829101
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 、 3-氨基-1-丙醇 生成 2,2'-dithiobis(3-hydroxypropylaminocarbonylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代 2,2'-二硫代二苯甲酰胺的 N-取代 1,2-Benzisothiazolin-3-ones 的实用合成

  摘要：

  在O-甲基羟胺盐酸盐存在下，N,N'-二取代的2,2'-二硫代二苯甲酰胺很容易合成出多种N-取代的L,2-苯并异噻唑啉-3-酮。获得了在1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的N-1氮上具有伯、仲或叔烷基或芳基的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829101

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 2,2'-dithiobis(benzamide) derivatives against Mycobacterium species
  作者：Ryo Okachi、Hideki Niino、Kozo Kitaura、Kazuyuki Mineura、Yoshinobu Nakamizo、Yo Murayama、Takeshi Ono、Akio Nakamizo

  DOI：10.1021/jm00150a006

  日期：1985.12

  tested for in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv including resistant strains against streptomycin, kanamycin, or isonicotinic acid hydrazide. MICs of these compounds against atypical mycobacteria, Mycobacterium kansasii and Mycobacterium intracellulare were also examined. Structure-activity relationships were found in a series of (acyloxy)alkyl ester derivatives depending

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。
• 2,2'-Dithiodibenzamides as inhibitors of blood platelet aggregation.
  作者：KOJI YAMADA、HIDEKI NIINO、TAMOTSU HASHIMOTO、KATSUICHI SHUTO、NOBUHIRO NAKAMIZO、KAZUHIRO KUBO、TAKESHI ONO、AKIO NAKAMIZO、YO MURAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.33.1214

  日期：——

  New and known analogues of 2, 2'-dithiodibenzamide were synthesized and tested for various pharmacological actions. This series of compounds was found to inhibit collagen-and adenosine 5'-diphosphate-induced aggregations of blood platelets. 2, 2'-Dithiobis (N-(2-hydroxypropyl) benzamide) (3, KF4939) was one of the most potent compounds in in vitro aggregometry studies. Compound 3 after oral administration also potently inhibited pulmonary thrombosis induced by arachidonic acid injection in mice and platelet aggregation ex vivo in rats. This compound may have clinical value as a new orally active inhibitor of platelet aggregation.

  新合成了已知的2,2'-二硫代二苯甲酰胺类似物，并测试了它们的多种药理作用。发现这一系列化合物能抑制胶原和5'-二磷酸腺苷诱导的血小板聚集。2,2'-二硫代双（N-(2-羟丙基)苯甲酰胺）（3，KF4939）是在体外聚集实验中活性最强的化合物之一。3号化合物经口服给药后，也能强效抑制小鼠由花生四烯酸注射引起的肺血栓形成和大鼠离体血小板聚集。该化合物可能具有临床价值，是一种新型口服活性血小板聚集抑制剂。
• Antithrombotic pharmaceutical preparation containing 2,2'-dithiobis benzamide derivatives and new 2,2'-dithiobis benzamide derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0006227A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Antithrombotic pharmaceutical preparation containing 2,2'-dithiobis benzamide derivatives and new 2,2'-dithiobis benzamide derivatives. The invention relates to antithrombotic agents of formula wherein X, und X, may de hydrogen, halogen, hydroxy- nitro, cyano, amino, lower alkyl or alkoxy, R, und R2 may be amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino or diarylamino. napthylamino, aralkylamino, mono-, di- or tri-hydroxyalkylamino, piperidinylakyiamino, alkoxy alkylamino, dialkyloxyalkylamino, acyloxyalkylamino, hydroxylamino- alkylamino or pharmaoeutical salts thereof. These agents have the ability to suppress aggregation of blood platelets.

  含有2,2'-二硫代二苯甲酰胺衍生物和新的2,2'-二硫代二苯甲酰胺衍生物的抗血栓药物制剂。 本发明涉及式如下的抗血栓药物 其中，X 和 X 可以是氢、卤素、羟基-硝基、氰基、氨基、低级烷基或烷氧基，R 和 R2 可以是氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或二芳基氨基、萘基氨基、芳烷基氨基、单羟基、二羟基或三羟基烷基氨基、哌啶基基氨基、烷氧基烷基氨基、二烷氧基烷基氨基、酰氧基烷基氨基、羟基氨基-烷基氨基或它们的药用盐。 这些制剂具有抑制血小板聚集的能力。
• OKACHI, RYO;NIINO, HIDEKI;KITAURA, KOZO;MINEURA, KAZUYUKI;NAKAMIZO, YOSHI+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1772-1779
  作者：OKACHI, RYO、NIINO, HIDEKI、KITAURA, KOZO、MINEURA, KAZUYUKI、NAKAMIZO, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, KOJI;NIINO, HIDEKI;HASHIMOTO, TAMOTSU;SHUTO, KATSUICHI;NAKAMIZO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1214-1220
  作者：YAMADA, KOJI、NIINO, HIDEKI、HASHIMOTO, TAMOTSU、SHUTO, KATSUICHI、NAKAMIZO, +

  DOI：——

  日期：——