1-([1]Benzothiolo[3,2-b][1]benzothiol-2-yl)decan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-([1]Benzothiolo[3,2-b][1]benzothiol-2-yl)decan-1-one
• 英文别名: 1-([1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiol-2-yl)decan-1-one
• 化学式: C₂₄H₂₆OS₂
• 分子量: 394.602
• InChiKey: AVAAJYHIVJALLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-([1]Benzothiolo[3,2-b][1]benzothiol-2-yl)decan-1-one 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以85.1%的产率得到2-decylbenzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura偶联在芳族胶束介质中有效合成有机半导体

  摘要：

  胶束催化能够在异常温和的条件下在水中进行Suzuki-Miyaura偶联。要将这种方案扩展到可持续合成高度共轭，难溶的材料，例如[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT），需要重新设计所用的表面活性剂。本文报道了含有两亲衍生物PiNap-750M的新型萘二酰亚胺，在水中和室温下制备这种及其他相关类别的有机半导体时具有空前的性能。

  DOI：

  10.1039/c9gc01071h
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydrosulfide hydrate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-([1]Benzothiolo[3,2-b][1]benzothiol-2-yl)decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [1] Benzothieno [3,2-b] [1]苯并噻吩-酞菁衍生物：可溶液处理的富电子空穴传输材料的一个子类。

  摘要：

  [1] benzothieno [3,2– b ] [1]苯并噻吩（BTBT）平面系统用于官能化酞菁环，旨在合成新型富电子的π共轭大环。所得的ZnPc-BTBT和ZnPc-（BTBT）4衍生物是酞菁亚类的前两个例子，它们有可能用作可溶液加工的p型有机半导体。特别是，实验表征和理论计算的结合表明，能级与混合卤化物杂化钙钛矿基设备兼容。此外，ZnPc-（BTBT）4具有高聚集趋势，是设计致密分子膜的有用工具。在钙钛矿型太阳能电池中用作100 mA cm -2以下的钙钛矿太阳能电池中的空穴传输材料时进行测试标准的AM 1.5G太阳能照明设备ZnPc-（BTBT）4的功率转换效率高达14.13％，而与实现高光伏性能通常需要的掺杂工艺无关。这项工作是迈向新的酞菁核芯工程化的第一步，以期获得用于有机电子和光电子学的坚固，高效，高性价比的材料。

  DOI：

  10.1002/cplu.202000281

文献信息

• 化合物の製造方法、及び該製造方法で得られる化合物
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2015078174A

  公开（公告）日：2015-04-23

  【課題】半導体特性に優れる化合物の効率的な製造方法、および該化合物の中間体の製造方法の提供。【解決手段】[１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェンに対して、臭素等のハロゲン化剤を反応させ、式（Ｂ-1）で例示されるハロゲン化化合物を得るハロゲン化化合物の製造方法。また、該ハロゲン化化合物を、例えばパラジウム触媒下ホウ素化合物と反応させる等にして得られる式（Ｃ-1）で例示される誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供一种制备具有半导体特性优良的化合物的高效制造方法，以及该化合物的中间体制造方法。通过将溴等卤素试剂与苯并噻吩反应，制备出示例化合物的卤代化合物的制备方法。此外，通过将该卤代化合物与钯催化的硼化合物等反应，制备出示例衍生物的制造方法。【选择图】无
• 一种苯并噻吩并苯并噻吩有机磁性化合物、制备方法及其应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN115124549B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明属于有机磁性新材料领域，具体涉及一种苯并噻吩并苯并噻吩有机磁性化合物、制备方法及其应用。本发明通过在苯并噻吩并苯并噻吩（BTBT）单侧引入咪唑环构筑了一系列氮氧自由基功能化的苯并噻吩并苯并噻吩有机磁性化合物。本发明制备的苯并噻吩并苯并噻吩有机磁性化合物具有弱的反铁磁相互作用、可逆的氧化还原特性以及良好的成膜特性，能够应用于柔性磁性材料及存储器。
• ORGANIC THIN FILM, AND ORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICE AND ORGANIC TRANSISTOR USING SAME
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20160049596A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides an organic thin film and an organic transistor having high performance stability and mobility. Specifically, there are provided an organic thin film including a compound containing a charge transporting molecular unit A having a structure of an aromatic fused ring system and a unit B serving as a side chain, the compound having a bilayer structure; an organic semiconductor device including the organic thin film; and an organic transistor including the organic thin film used as an organic semiconductor layer.
• Efficient synthesis of organic semiconductors by Suzuki–Miyaura coupling in an aromatic micellar medium
  作者：Alessandro Sanzone、Sara Mattiello、Giulia Maria Garavaglia、Adiel Mauro Calascibetta、Chiara Ceriani、Mauro Sassi、Luca Beverina

  DOI：10.1039/c9gc01071h

  日期：——

  protocol to the sustainable synthesis of highly conjugated, poorly soluble materials like [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene (BTBT) requires redesigning of the surfactants employed. The here reported new naphthalenediimide containing amphiphilic derivative, PiNap-750M, features unprecedented performances in the preparation of this and other relevant classes of organic semiconductors in water and at room

  胶束催化能够在异常温和的条件下在水中进行Suzuki-Miyaura偶联。要将这种方案扩展到可持续合成高度共轭，难溶的材料，例如[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT），需要重新设计所用的表面活性剂。本文报道了含有两亲衍生物PiNap-750M的新型萘二酰亚胺，在水中和室温下制备这种及其他相关类别的有机半导体时具有空前的性能。
• [1]Benzothieno[3,2‐b][1]benzothiophene‐Phthalocyanine Derivatives: A Subclass of Solution‐Processable Electron‐Rich Hole Transport Materials
  作者：Gloria Zanotti、Nicola Angelini、Giuseppe Mattioli、Anna Maria Paoletti、Giovanna Pennesi、Daniela Caschera、Anatoly Petrovich Sobolev、Luca Beverina、Adiel Mauro Calascibetta、Alessandro Sanzone、Aldo Di Carlo、Beatrice Berionni Berna、Sara Pescetelli、Antonio Agresti

  DOI：10.1002/cplu.202000281

  日期：2020.11

  suggests compatible energy level alignments with mixed halide hybrid perovskite‐based devices. Furthermore, ZnPc−(BTBT)4 features a high aggregation tendency, a useful tool to design compact molecular films. When tested as hole transport materials in perovskite solar cells under 100 mA cm−2 standard AM 1.5G solar illumination, ZnPc−(BTBT)4 gave power conversion efficiencies as high as 14.13 %, irrespective

  [1] benzothieno [3,2– b ] [1]苯并噻吩（BTBT）平面系统用于官能化酞菁环，旨在合成新型富电子的π共轭大环。所得的ZnPc-BTBT和ZnPc-（BTBT）4衍生物是酞菁亚类的前两个例子，它们有可能用作可溶液加工的p型有机半导体。特别是，实验表征和理论计算的结合表明，能级与混合卤化物杂化钙钛矿基设备兼容。此外，ZnPc-（BTBT）4具有高聚集趋势，是设计致密分子膜的有用工具。在钙钛矿型太阳能电池中用作100 mA cm -2以下的钙钛矿太阳能电池中的空穴传输材料时进行测试标准的AM 1.5G太阳能照明设备ZnPc-（BTBT）4的功率转换效率高达14.13％，而与实现高光伏性能通常需要的掺杂工艺无关。这项工作是迈向新的酞菁核芯工程化的第一步，以期获得用于有机电子和光电子学的坚固，高效，高性价比的材料。