7-fluoro-2,2-dimethylchroman-4-amine | 890840-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-fluoro-2,2-dimethylchroman-4-amine
• 英文别名: 7-fluoro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-amine；7-fluoro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-amine
• CAS: 890840-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO
• mdl: MFCD20485241
• 分子量: 195.237
• InChiKey: YWKAMJZSIYJVPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-2,2-dimethylchroman-4-amine 在 吡啶 、 磺酰胺 作用下， 生成 7-fluoro-2,2-dimethyl-4-(sulfamoylamino)-3,4-dihydrochromene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE-CHROMAN COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE-CHROMANE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了化合物、药物组合物及其使用方法，包括治疗神经系统疾病的方法。例如，本文提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量的值（例如X1、R1A、R1B、R2A、R2B、R3A、R3B、R3C、R3D）如本文所披露。本文披露的化合物（例如公式I的化合物或其药学上可接受的盐）和药物组合物可用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022217248A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-2,3-二氢-2,2-二甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 苄氧基胺盐酸盐 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-fluoro-2,2-dimethylchroman-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE-CHROMAN COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE-CHROMANE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了化合物、药物组合物及其使用方法，包括治疗神经系统疾病的方法。例如，本文提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量的值（例如X1、R1A、R1B、R2A、R2B、R3A、R3B、R3C、R3D）如本文所披露。本文披露的化合物（例如公式I的化合物或其药学上可接受的盐）和药物组合物可用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022217248A1

文献信息

• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130345255A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or combinations thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , R 1 , R 2 , A, m, n, p, q, and r are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文披露了具有以下结构的化合物（I）或药用盐、前药或其组合物，其中X1、L、Rx、Ry、Rz、R1、R2、A、m、n、p、q和r在规范中有定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• 1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060025400A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• PRODRUGS OF COMPOUNDS THAT INHIBIT TRPV1 RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20120277190A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  公式为（I）的化合物，其中A，R1，R2和R3在规范中有定义，并且它们可用作治疗化合物，特别是用于治疗与炎症，疼痛，膀胱过度活动，尿失禁和其他由TRPV1引起或加剧的疾病或症状。
• SOLID DISPERSION PRODUCT CONTAINING N-ARYL UREA-BASED COMPOUND
  申请人：Schroeder Rudolf

  公开号：US20090143423A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A solid dispersion product comprising at least one N-aryl urea-based pharmaceutically active agent or an agent of related structural type is obtained by a) preparing a liquid mixture containing the at least one active agent, at least one pharmaceutically acceptable matrix-forming agent, at least one pharmaceutically acceptable surfactant and at least one solvent, and b) removing the solvent(s) from the liquid mixture to obtain the solid dispersion product.

  通过a)制备含有至少一种N-芳基脲基药物活性剂或相关结构类型的药剂学活性剂的固体分散产品，包括制备液体混合物，其中包含至少一种活性剂、至少一种药学上可接受的基质形成剂、至少一种药学上可接受的表面活性剂和至少一种溶剂，然后b)从液体混合物中去除溶剂，以获得固体分散物。