7-氟-2,3-二氢-2,2-二甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 | 111477-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-氟-2,3-二氢-2,2-二甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
• 中文别名: 7-氟-2,2-二甲基苯并吡喃-4-酮；7-氟-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮
• 英文名称: 7-fluoro-2,2-dimethylchroman-4-one
• 英文别名: 7-fluoro-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 111477-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• mdl: MFCD15527098
• 分子量: 194.206
• InChiKey: MWTQZPUQPCIGJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-2,3-二氢-2,2-二甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 6-bromo-7-fluoro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluorophenyl 3-methyl-2-butenoate 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到7-氟-2,3-二氢-2,2-二甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铋（III）催化串联酯化反应-弗里斯-Oxa-Michael合成4-chromanones

  摘要：

  描述了一种有效的串联反应方法，该方法使用20摩尔％的三氟甲磺酸铋（III）在沸腾的甲苯中，由富含电子的苯酚和3,3-二甲基丙烯酸或反式巴豆酸制备4-苯并二氢呋喃。在相同条件下，由这些酸各自的相应芳基酯也可以成功地进行反应。该程序易于执行，色谱分离后产品的收率可达25-90％。包括多种底物（每种酸14种底物）以帮助定义过程的范围。报告了其他实验，这些实验证实了事件的顺序涉及（1）酯化，（2）薯条重排和（3）oxa-Michael环闭合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.005

文献信息

• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• Harnessing stress granule formation by small molecules to inhibit the cellular replication of SARS-CoV-2
  作者：Wan Gi Byun、Jihye Lee、Seungtaek Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/d1cc05508a

  日期：——

  Small-molecule enhancers of cellular stress granules were identified by observing molecular crowding of proteins and RNAs in a time-dependent manner. Hit molecules inhibited the replication of SARS-CoV-2 by inducing stress granule formation.

  小分子增强剂通过观察蛋白质和RNA的分子拥挤在时间依赖性方式下被识别出来。命中的分子通过诱导应激颗粒形成来抑制SARS-CoV-2的复制。
• [EN] TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV1
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010045401A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文披露了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Chroman derivatives and uses thereof
  申请人：Krauss Elisabeth Nancy

  公开号：US20060148820A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, p, q, Ar, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中m、p、q、Ar、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还提供了制备化合物I的方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20100120846A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂、前药盐、前药的盐或其组合物，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中被定义。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。