cis-mer-dichlorobis(N,N-diethyldithiocarbamato)oxomolybdenium(VI) | 57146-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: cis-mer-dichlorobis(N,N-diethyldithiocarbamato)oxomolybdenium(VI)
• 英文别名: oxodichlorobis(diethyldithiocarbamato)molybdenum；oxodichloro-bis-diethyldithiocarbamato molybdenum(VI)；MoO(Cl)2(diethyldithiocarbamate)2；MoO(Cl)2(dtc)2
• CAS: 57146-54-0
• 化学式: C₁₀H₂₀Cl₂MoN₂OS₄
• 分子量: 479.392
• InChiKey: JKAWCETZBCAFCR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-mer-dichlorobis(N,N-diethyldithiocarbamato)oxomolybdenium(VI) 在 DPPE 、 (NBu₄)(BF₄) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到chlorobis(diethyldithiocarbamato)[bis(diphenylphosphino)ethane]molybdenum(IV) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Dilworth, Jonathan R.; Neaves, Bryan D.; Pickett, Christopher J., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 24, p. 3524 - 3529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {MoO(S2CNEt2)3}BF4 在 HCl 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到cis-mer-dichlorobis(N,N-diethyldithiocarbamato)oxomolybdenium(VI)
  参考文献：
  名称：

  三（N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯）氧钼（VI）阳离子配合物的溶液化学和反应活性

  摘要：

  橙色抗磁性化合物[MoO（S 2 CNR 2）3 ] X（R = Me或Et，X = BF 4 –，PF 6 –或ClO 4 –的制备； R = Pr i，X = BF 4 –）描述了顺式-[MoO 2（S 2 CNR 2）2 ]络合物与HX在丙酮中的反应。1 H和13 C- { 1的详细信息给出了配合物的H} nmr，ir和电子光谱。在室温下，单体络合物阳离子在溶液中具有刚性的五边形-双锥体的几何形状。络合物[MoO（S 2 CNEt 2）3 ] +在空气中将PPh 3催化转化为OPPh 3，用PhNCO生成[Mo（NPh）（S 2 CNEt 2）3 ]} +，经历一个S 2 CNEt 2的置换。-配体有Cl -和S 2 2-，和产率[的MoO（S 2 CNET 2）2]还原时。

  DOI：

  10.1039/dt9830002135

文献信息

• Para-Functionalised Molybdenum Aryl–Imido Complexes [Mo(NAr)(S2CNEt2)2Cl2] and Diimido Complexes [{Mo(S2CNEt2)2Cl2}2(μ-1,5-NC10H6N)] and [{Mo(S2)(S2CNEt2)2}2 (μ-p-NC6H4N)]
  作者：Graeme Hogarth、Tim Norman、Simon P Redmond

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00419-7

  日期：1999.3

  that the two centres communicate strongly via the π-conjugated organic linking group. Diimido-bridged [Mo(S2CNEt2)Cl2}2(μ-1,5-NC10H6N)] was isolated from the reaction with naphthalene-1,5-diamine, while reaction of [MoO2(S2CNEt2)2] with para-phenylene diisocyanate afforded [Mo(S2)(S2CNEt2)2}2(μ-p-NC6H4N)].

  摘要[MoO（S2CNEt2）2Cl2]与取代的苯胺反应制备了一系列对位取代的芳基-亚胺基络合物[Mo（NAr）（S2CNEt2）2Cl2]。对于二胺，得到的类似的单核络合物包含一个侧基氨基，该侧基氨基被钝化，从而进一步添加了钼。这归因于在第一个与电子不足的钼（VI）中心配位后，剩余胺官能度的碱性大大降低，并表明这两个中心通过π-共轭有机连接基团进行了强力通讯。从与萘-1,5-二胺的反应中分离出二亚胺基桥接的[Mo（S2CNEt2）Cl2} 2（μ-1,5-NC10H6N）]，而[MoO2（S2CNEt2）2]与对亚苯基的反应被分离出来。二异氰酸酯得到[Mo（S2）（S2CNEt2）2} 2（μ-p-NC6H4N）。
• The Effect of Substituents on the Phenyl Portion of the Imido Ligand on the Structure and Properties of Molybdenum(VI) Imido Complexes
  作者：Martin Minelli、My Le Hoang、Michael Kraus、Gena Kucera、Jennifer Loertscher、Mark Reynolds、Nathan Timm、Michael Y. Chiang、Douglas Powell

  DOI：10.1021/ic025642x

  日期：2002.11.1

  butyllithium as base yields imido complexes of the type MoNAr(X)2(dtc)2. The structures of three ionic, five chloro, and two bromo complexes have been determined by X-ray crystallography. In all complexes, the molybenum center is a distorted pentagonal bipyramid. While the structures are similar, the angles of the imido linkages differ. The effect of the substituents on the phenyl ring of the imido ligand

  在苯环上具有烷基取代基的苯胺（ArNH2 = 2,4,6-三甲基苯胺; 2,3-，2,4-，2,6-和3,4-二甲基苯胺;以及2,6-二异丙基苯胺）与MoO（X）2（dtc）2（X = Cl或Br； dtc =二乙基二硫代氨基甲酸酯）在甲醇中存在2当量三乙胺，形成[MoNAr（dtc）3] 2 [Mo6O19]类型的离子亚胺配合物MoNAr（dtc）3] 4 [Mo8O26]。在THF中与丁基锂作为碱进行相同的反应，得到MoNAr（X）2（dtc）2型的亚氨基配合物。通过X射线晶体学测定了三个离子，五个氯和两个溴配合物的结构。在所有复合物中，钼中心都是扭曲的五边形双锥体。虽然结构相似，但亚氨基键的角度不同。确定了取代基对亚氨基配体的苯环在95Mo NMR化学位移上的影响。Mo核按以下顺序被取代基更脱保护：3,4-Me2 <2,3-Me2 <2,4-Me2 <2,6-Me2 <2,4,6-Me3
• Preparation and molecular structure of oxodihalogenobis(dialkyldithiocarbamato)molybdenum(VI) complexes
  作者：Jocelyne Dirand、Louis Ricard、Raymond Weiss

  DOI：10.1039/dt9760000278

  日期：——

  mato)molybdenum(VI) complexes react with concentrated hydrohalogenic acids to yield the novel compounds [MoOX2(S2CNR2)2](where X = F, Cl, or Br; R = Me, Et, or Prn). The crystal structure of the complex (I)[MoOCl2(S2CNEt2)2] confirms that the compounds are seven-co-ordinate. Crystals are monoclinic, space group P21/C with a= 8.900(2), b= 17.500(4), c= 12.703(3)Å, β= 110.16(3)°. The structure was refined

  双（氧二烷基二硫代氨基甲酸酯）钼（VI）配合物与浓氢卤酸反应生成新化合物[MoOX 2（S 2 CNR 2）2 ]（其中X = F，Cl或Br； R = Me，Et或Pr n）。配合物（I）[MoOCl 2（S 2 CNEt 2）2 ]的晶体结构证实该化合物为七坐标。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / C，a = 8.900（2），b = 17.500（4），c＝ 12.703（3）Å，β＝ 110.16（3）°。通过使用衍射仪测得的2 350次独立反射，将结构细化为R 0.040。为了建立所述的一般性的顺式-聚体构型中，化合物（II）[MoOBr的结构2（S 2 CNET 2）2 ]也研究。晶体是三斜晶，空间群P，a = 9.952（3），b = 13.974（5），c = 7.548（3）Å，α= 75.69（3），β= 108.23（3），γ = 99.70（3 ）°。其几何形状基
• Chemistry of molybdenum. Part 6. Synthesis, spectroscopic and redox properties of some eight-co-ordinate sulphur chelates, [Mo^IV(S₂CNR₂)_n(acda)_4–n] and [Mo^V(S₂CNR₂)_n(acda)_4–n]Br (n= 2 or 3), containing MoS₈chromophores (acda = 2-aminocyclopent-1-ene-1-carbodithioate)
  作者：Sujit Baran Kumar、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1039/dt9910001149

  日期：——

  indicates the existence of three molybdenum oxidation states [MonS8] with n=III, IV and V. The E½ values (vs. saturated calomel electrode) are –0.40 and –0.18 V for the MoIII→ MoIV and MoIV→ MoV couples respectively and independent of whether the starting compound is a molybdenum(IV), 1a, 1c, or a molybdenum(V) species 2a–2d. Of the two types of ligand systems present in [Mo(S2CNR2)n(acda)4–n]m(m= 0 or +1)

  八配位混合配体络合物[Mo IV（S 2 CNR 2）n（acda）4 – n ] 1a-1d和[Mo V（S 2 CNR 2）n（acda）4– n ] Br 2a–合成了主要含有σ供体S 2 CNR 2（R = Et或Pr）和π受体acda（2-氨基环戊-1-烯-1-碳二硫代）配体的2d（n = 2或3）/ VIS，磁性，ESR和电化学研究。对于化合物1a-1d的低能配体-金属电荷转移带观察到的光谱强度显示，随着配位的acda配体的数量几乎呈线性增加。钼（V）的化合物2a-2d中是ESR活性，和它们的冷冻的溶液（140 K）产生轴向谱与严重相同的特征（克II ≈1.983，阿II ≈52.5×10 -4厘米-1：克⊥ ≈1.984，阿⊥ ≈21.5×10 -4厘米-1）与整个化合物系列中电子被定位在组成几乎恒定的金属中心轨道中一致。循环伏安法表示三个钼的氧化态[沫存在Ñ小号8 ]与Ñ =
• Reactions of chlorosilanes with dioxomolybdenum(VI) complexes
  作者：Henri Arzoumanian、Heinz Krentzien、Carolina Corao、Rafael Lopez、Giuseppe Agrifoglio

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00217-g

  日期：1995.9

  Various trialkylchlorosilanes were reacted with a number of molybdenum-oxo complexes in order to establish the main factors which influence the process of addition of the Si-Cl function across the Mo=O bond. A novel intermolecular mode of hexaalkyldisiloxane formation was observed in one case.