3-fluorobenzyl methanesulfonate | 1000370-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluorobenzyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid 3-fluoro-benzyl ester；(3-fluorophenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1000370-26-2
• 化学式: C₈H₉FO₃S
• 分子量: 204.222
• InChiKey: YGGPIYKVKXFLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluorobenzyl methanesulfonate 、 3-碘-4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到1-(3-fluorobenzyl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化吡唑并[3,4-d]嘧啶类似物的合成及乙酰胆碱酯酶和碳酸酐酶抑制特性的评价

  摘要：

  稠合嘧啶，尤其是吡唑并[3,4- d ]嘧啶，是药理学研究中最优选的组成部分，因为它们表现出广泛的生物活性。本研究通过N1氮原子的烷基化合成了吡唑并[3,4- d ]嘧啶的新衍生物。我们合成了3-碘-1 ħ -吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺2由市售aminopyrazolopyrimidine 1使用Ñ碘代丁二酰亚胺作为碘化剂。化合物2的合成开始于3-iodo-1 H - pyrazolo[3,4- d的亲核取代]嘧啶-4-胺与R-X（X：-OMs，-Br，-Cl），得到 N-烷基化吡唑并[3,4- d ]嘧啶。我们使用弱无机碱进行这种合成，温和的温度也用于两步程序以生成N-烷基化吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。此外，还测试了所有化合物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人碳酸酐酶 (hCA) 异构体 I 和 II 的能力，ACh​​E 的K i值范围为 15.41 ± 1.39–63

  DOI：

  10.1002/ardp.202000330
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-fluorobenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的苄基甲磺酸酯和芳基卤化物形成官能化的二芳基甲烷

  摘要：

  描述了一种简单的钴催化还原偶联方案，可以从甲磺酸苄酯合成功能化的二芳基甲烷。还提出了通过两步反应直接使用苯甲醇的可能性。该方法可以耐受多种功能基团。可能涉及苄基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800468

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127855A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。
• Cobalt-Catalyzed Formation of Functionalized Diarylmethanes from Benzylmesylates and Aryl Halides
  作者：Bhoomireddy Rajendra Prasad Reddy、Sushobhan Chowdhury、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/adsc.201800468

  日期：2018.8.17

  A simple cobalt‐catalyzed reductive coupling protocol allowing the synthesis of functionalized diarylmethanes from benzyl mesylate is described. The possibility to directly use the benzyl alcohol as a result of a two‐step reaction is also presented. This method tolerates a variety of functional groups. A benzyl radical is likely involved.

  描述了一种简单的钴催化还原偶联方案，可以从甲磺酸苄酯合成功能化的二芳基甲烷。还提出了通过两步反应直接使用苯甲醇的可能性。该方法可以耐受多种功能基团。可能涉及苄基。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 2-[4-(3- OR 2-FLUOROBENZYLOXY)BENZYLAMINO]PROPANAMIDES WITH HIGH PURITY DEGREE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 2-[4-(3- OU 2-FLUOROBENZYLOXY)BENZYLAMINO] PROPANAMIDES D'UN DEGRÉ DE PURETÉ ÉLEVÉ
  申请人：NEWRON PHARM SPA

  公开号：WO2009074478A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  A process for obtaining therapeutically active 2-[4-(3- and 2-(flurobenzyloxy)benzylamino]propanamides, and their salts with pharmaceutically acceptable acids with high purity degree, in particular, with a content of dibenzyl derivatives impurities lower than 0.03%, preferably lower than 0.01% by weight. The process is carried out by submitting the Schiff bases intermediates 2- [4 -(3- and 2-fluorobenzyloxy)benzylideneamino]propanamides to a reduction reaction with a reducing agent selected from sodium borohydride and potassium borohydride in an appropriate amount of an organic solvent selected from C1-C5 lower alkanols, allowing the formation and presence during a substantial position of the reduction reaction course of a suspension of the Schiff base into the saturated solution of the Schiff base into the same organic solvent.

  一种用于获得具有高纯度度的治疗活性2-[4-(3-和2-(氟苄氧基)苄基氨基]丙酰胺及其与药学上可接受的酸盐，特别是含二苄衍生物杂质低于0.03%，最好低于0.01%重量的方法。该过程通过将席夫碱中间体2-[4-(3-和2-氟苄氧基)苄亚胺]丙酰胺提交给还原剂（选择自硼氢化钠和硼氢化钾）的还原反应，在选择自C1-C5低级烷醇的有机溶剂中以适量进行，允许在还原反应过程中的实质位置形成和存在席夫碱的悬浮物，使其转变为席夫碱在相同有机溶剂中的饱和溶液。
• 一种苄基芳基醚的制备方法
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN106365966A

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明公开了一种高纯度苄基芳基醚4-(3-氟苄氧基)-苯甲醛及其衍生物的制备方法。该方法在有机碱的存在下，将苄基衍生物与对羟基苯甲醛缩合制备苄基芳基醚4-(3-氟苄氧基)-苯甲醛及其衍生物。该方法具有反应条件温和，操作简便，反应选择性好，产物纯度高，易实现工业化生产的特点。
• 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivatives medicinal compoistions containing the same medicinal use thereof and intermediates in the production thereof
  申请人：Uchida Masahiko

  公开号：US20050014787A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted lower alkoxy group, an optionally substituted lower alkenyl group, a cycloalkyl group or a lower acyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom or a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same and an intermediate thereof. These compounds are useful as preventives or remedies for various diseases such as brain infarction, cerebral thrombosis, cerebral embolism, TIA, cerebral vascular jerk, Alzheimer's diseases, myocardial infarction, heart attack, heart failure, thrombosis, pulmonary infarction and pulmonary embolism.

  本发明涉及一种5-酰胺基-2-羟基苯磺酰胺衍生物，其通式表示为：其中，R1是可选取的取代的低烷基，可选取的取代的低烷氧基，可选取的取代的低烯基，环烷基或低酰基等；Q是氢原子或可选取的取代的低烷基；Z是氢原子或羟基等，或其药学上可接受的盐。该衍生物具有强效和选择性的激活血凝因子X抑制活性，可用作预防或治疗与激活血凝因子X相关的疾病的药物，以及包含该衍生物和其中间体的制药组合物。这些化合物可用作各种疾病的预防或治疗，例如脑梗死、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作、脑血管抽搐、阿尔茨海默病、心肌梗死、心脏病发作、心力衰竭、血栓形成、肺梗死和肺栓塞。