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cis-[Pt(hmpy)2I2] | 127225-16-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-[Pt(hmpy)2I2]
英文别名
cis-bis(4-hydroxymethylpyridine)diiodoplatinum(II)
cis-[Pt(hmpy)2I2]化学式
CAS
127225-16-5
化学式
C12H14I2N2O2Pt
mdl
——
分子量
667.144
InChiKey
FYZHRZJIOWMXNE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-[Pt(hmpy)2I2]silver nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以85%的产率得到cis-{Pt(4-HOCH2-py)2(ONO2)2}
    参考文献:
    名称:
    快速合成水溶性铂(II)胺和吡啶配合物的方法
    摘要:
    十七顺- [PT(AM)2(ONO 2)2 ]配合物(AM =甲胺,环烷基,取代的吡啶,苯胺,苄胺或;上午02点= 2,2'-联吡啶),通过反应合成顺式- [铂( am)2 l 2 ],用硝酸银的丙酮溶液。反应迅速(室温下5–20分钟),产率约85%。相对于异构化,该络合物在丙酮中似乎是稳定的。因此,在25°C下1小时后,顺式-[Pt(am)2 X 2 ](am =环己胺或4-甲基吡啶; X = I或ONO 2)的丙酮溶液显示1没有判断异构化。这些化合物及其相应的反式异构体的1 H nmr光谱。
    DOI:
    10.1039/dt9900000307
  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醇 、 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 cis-[Pt(hmpy)2I2]
    参考文献:
    名称:
    DNA binding studies of a series of cis-[Pt(Am)2X2] complexes (Am=inert amine, X=labile carboxylato ligand)
    摘要:
    A series of platinum(II) complexes of formulae cis-[Pt(Am)(2)X-2] (where Am represents an inert amine and X a labile (carboxylato) ligand) have been prepared and characterized by elemental analysis, ESI-MS, IR and H-1 NMR spectroscopy. The single-crystal molecular structures were determined for cis-[Pt(opea)(cbdca-2H)], cis-[Pt(hmpy)(cbdca-2H)], cis-[Pt(NH3)(2)(bzmal-2H)] and cis-[Pt(hmpy)(mu-dcch-2H)(2)] (where opea is picolylamine, hmpy represents 4-hydroxymethylpyridine, cbdca-2H, is 1,1-cyclobutanedicarboxylate anion, bzmal-2H stands for benzylmalonate anion and dcch-2H is trans-1,2-cyclohexanedicarboxylate anion). The interaction of all compounds with DNA was investigated with different techniques: viscosity measurements and emission fluorescence spectroscopy were used to investigate the changes induced by the binding of the platinum compounds to calf-thymus DNA, while atomic force microscopy and electrophoretic mobility allowed evaluating the potential alterations of pBR322 plasmid DNA. The cytotoxic behavior of the platinum compounds on human leukemia HL-60 tumor cell lines was also examined. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2012.07.018
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