Tert-butyl 4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-methoxy-4-oxobutyl]piperidine-1-carboxylate | 669075-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-methoxy-4-oxobutyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 669075-44-9
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₆
• 分子量: 405.491
• InChiKey: UTOWCGRKVPGEKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 Tert-butyl 4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-methoxy-4-oxobutyl]piperidine-1-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES

  摘要：

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。

  公开号：

  WO2004020435A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Tert-butyl 4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-methoxy-4-oxobutyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES

  摘要：

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。

  公开号：

  WO2004020435A1

文献信息

• Piperidinyl compounds that selectively bind integrins
  申请人：De Corte Bart

  公开号：US20080058359A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention is directed to piperidinyl compounds that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的哌啶化合物以及治疗整合素介导疾病的方法。
• PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
  申请人：De Corte Bart

  公开号：US20110092528A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is directed to piperidinyl compounds that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder.

  本发明涉及选择性结合整合素受体的哌啶化合物和治疗整合素介导的疾病的方法。
• Piperidine-containing β-arylpropionic acids as potent antagonists of αvβ3/αvβ5 integrins
  作者：Bart L. De Corte、William A. Kinney、Li Liu、Shyamali Ghosh、Livia Brunner、William J. Hoekstra、Rosemary J. Santulli、Robert W. Tuman、Judith Baker、Candace Burns、Jef C. Proost、Brett A. Tounge、Bruce P. Damiano、Bruce E. Maryanoff、Dana L. Johnson、Robert A. Galemmo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.061

  日期：2004.10

  The synthesis and SAR of a new class of Piperidine-based alpha(v)beta(3)/alpha(v)beta(5) integrin antagonists is described. Replacement of an amide bond in a prototype isonipecotamide by a C-C isostere, and adjustment of the spacer length between the carboxylic acid and basic moieties, led to low nanomolar antagonists of alpha(v)beta(3) and alpha(v)beta(5) integrins with excellent selectivity versus alpha(IIb)beta(3). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7879881B2
  申请人：——

  公开号：US7879881B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8110683B2
  申请人：——

  公开号：US8110683B2

  公开（公告）日：2012-02-07