3-醛基-5-羧基吲唑 | 885519-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-醛基-5-羧基吲唑
• 英文名称: 3-formyl-1H-indazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-carboxy-1H-indazole-3-carboxaldehyde；3-formyl-2H-indazole-5-carboxylic acid
• CAS: 885519-98-2
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD06656900
• 分子量: 190.158
• InChiKey: MAPWHWRNFRJKFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-醛基-5-羧基吲唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl)piperazine-1-carbonyl)-N’-hydroxy-N-phenyl-1H-indazole-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION FOR INDUCING CELL REPROGRAMMING

  摘要：

  本发明涉及一种用于诱导细胞重编程的组合物。本发明组合物中含有的吲唑衍生物化合物展现出改善的生物特性，同时能够进行有效的细胞重编程。此外，与用于诱导低分子细胞重编程的传统化合物（如riversine或BIO）不同，本发明的吲唑衍生物化合物不显示细胞毒性，因此在临床应用时预计在细胞治疗产品市场上具有高增长。传统吲唑衍生物化合物从未被用于细胞重编程。与传统吲唑衍生物化合物相比，本发明化合物具有强大的细胞重编程能力，同时没有或很少细胞毒性。

  公开号：

  US20170158642A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-5-羧酸 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到3-醛基-5-羧基吲唑
  参考文献：
  名称：

  通过吲哚的亚硝化直接获得 1H-吲唑-3-甲醛衍生物的优化程序†

  摘要：

  吲唑衍生物目前作为激酶抑制剂在药物化学中越来越受到关注。1 H-吲唑-3-甲醛是获得多种多官能化3-取代吲唑的关键中间体。我们在这里报告了对这个基序的一般访问，基于在微酸性环境中吲哚的亚硝化。这些非常温和的条件允许富电子和缺电子吲哚转化为 1 H-吲唑-3-甲醛。

  DOI：

  10.1039/c8ra01546e

文献信息

• Tricyclic heterocycles
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060142247A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐或酯、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有这种化合物的药物组合物及其制备，以及这种化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• INDAZOLES AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Hood John

  公开号：US20110034441A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Described herein are methods of treating a disorder or disease in which aberrant Wnt signaling is implicated, with a variety of compounds, including Wnt inhibitor compounds. More particularly, it concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases due to mutations in Wnt signaling components.

  本文描述了一种治疗与异常Wnt信号传导有关的疾病或紊乱的方法，使用各种化合物，包括Wnt抑制剂化合物。更具体地，涉及使用吲唑化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt信号传导组分突变引起的遗传疾病。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20090291968A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I化合物及其药物可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备、含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的应用。
• Composition for inducing cell reprogramming
  申请人：GWANGJU INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10858321B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention relates to a composition for inducing cell reprogramming. The indazole derivative compound contained in the composition of the present invention shows an improved biological profile and at the same time can perform efficient cell reprogramming. In addition, unlike conventional compounds (e.g. riversine or BIO) for inducing low-molecular cell reprogramming, the indazole derivative compound of the present invention does not show cytotoxicity and thus is expected to have high growth in the market of cell therapy products when clinically applied. Conventional indazole derivative compounds have never known as a use for cell reprogramming. Compared with conventional indazole derivative compounds, the compound of the present invention has a great cell reprogramming ability while having no or little cytotoxicity.

  本发明涉及一种用于诱导细胞重编程的组合物。本发明组合物中所含的吲唑衍生物化合物具有更好的生物学特性，同时可以进行高效的细胞重编程。此外，与用于诱导低分子细胞重编程的传统化合物（如河流碱或 BIO）不同，本发明的吲唑衍生物化合物不显示细胞毒性，因此在临床应用时有望在细胞治疗产品市场上获得高增长。传统的吲唑衍生物化合物从未用于细胞重编程。与传统的吲唑衍生物化合物相比，本发明的化合物具有很强的细胞重编程能力，同时没有或几乎没有细胞毒性。
• 吡唑稠环化合物及其制备方法和用途
  申请人：[en]JIANGSU YAHONG MEDITECH CO., LTD.;[zh]江苏亚虹医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024140990A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明涉及吡唑稠环化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为FGFR抑制剂在治疗肿瘤中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。