3-(2-amino-benzoylamino)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 921767-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-amino-benzoylamino)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[(2-aminobenzoyl)amino]-2H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 921767-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 358.421
• InChiKey: JQEXMXMPXQIBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸氯 、 3-(2-amino-benzoylamino)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到3-{2-[(1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-benzoylamino}-thieno[2,3-c]pyrazole-1,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-amino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-thieno[2,3-c]pyrazole-1,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3-(2-amino-benzoylamino)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1H-thieno[2,3-c]pyrazole compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US07943654B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  There are provided thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (I), wherein A is an aryl or heteroaryl ring, on which the substituent-NHZR5 is at the ortho position to the CONH linker; R1 and R2 are the same or different and, independently from each other, represent a hydrogen atom or an organic group; R4 is a hydrogen or halogen atom or an organic group; Z is direct bond, >C═O, or —C(═O)NH—; R5 is hydrogen or an organic group; or isomers, tautomers, carriers, metabolites, prodrugs, and pharamaceutically acceptable salts thereof. A process for their preparation and pharamaceutical compositions comprising them are also disclosed; the compounds of the invention may be useful, in theraphy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  提供了式(I)的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物，其中A是芳基或杂芳基环，其上取代基-NHZR5位于CONH连接基的邻位；R1和R2相同或不同，并且独立地表示氢原子或有机基团；R4是氢原子、卤原子或有机基团；Z是直接键，>C═O或—C(═O)NH—；R5是氢原子或有机基团；或其异构体、互变异构体、载体、代谢物、前药和药物可接受的盐。还公开了它们的制备方法和包含它们的药物组合物；该发明化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中有用。
• 1H-Thieno[2,3-c]Pyrazole Compounds Useful as Kinase Inhibitors
  申请人：Fancelli Daniele

  公开号：US20090149457A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  There are provided thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (I), wherein A is an aryl or heteroaryl ring, on which the substituent-NHZR 5 is at the ortho position to the CONH linker; R 1 and R 2 are the same or different and, independently from each other, represent a hydrogen atom or an organic group; R 4 is a hydrogen or halogen atom or an organic group; Z is direct bond, >C═O, or —C(═O)NH—; R 5 is hydrogen or an organic group; or isomers, tautomers, carriers, metabolites, prodrugs, and pharamaceutically acceptable salts thereof. A process for their preparation and pharamaceutical compositions comprising them are also disclosed; the compounds of the invention may be useful, in theraphy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  提供了式(I)的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物，其中A是芳基或杂环芳基环，其上取代基-NHZR5位于CONH连接基的邻位；R1和R2相同或不同且独立地表示氢原子或有机基团；R4是氢原子或卤素原子或有机基团；Z是直接键，>C═O或—C(═O)NH—；R5是氢原子或有机基团；或其异构体，互变异构体，载体，代谢产物，前药和药物学上可接受的盐。还公开了它们的制备方法和包含它们的药物组合物；该发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面可能有用。
• 1H-THIENO[2,3-C]-PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：EP1904503B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US7943654B2
  申请人：——

  公开号：US7943654B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2007009898A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] There are provided thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (I), wherein A is an aryl or heteroaryl ring, on which the substituent -NHZR₅ is at the ortho position to the CONH linker; R₁ and R₂ are the same or different and, independently from each other, represent a hydrogen atom or an organic group; R₄ is a hydrogen or halogen atom or an organic group; Z is direct bond, >C=O, or -C(=O)NH-; R₅ is hydrogen or an organic group; or isomers, tautomers, carriers, metabolites, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. A process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are also disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de thiéno[2,3-c]pyrazole de formule (I). Dans cette formule, A désigne un anneau aryle ou hétéroaryle sur lequel le substituant -NHZR₅ est situé à l'ortho-position correspondant au liant CONH; R₁ et R₂ sont identiques ou différents et, indépendamment l'un de l'autre, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe organique; R₄ désigne un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe organique; Z désigne une liaison directe, >C=O, ou -C(=O)NH-; R₅ désigne hydrogène ou un groupe organique; ou des isomères, des tautomères, des vecteurs, des métabolites, des promédicaments et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. L'invention concerne un procédé pour la préparation de ces dérivés et des compositions pharmaceutiques les comprenant. Les composés de l'invention peuvent être utiles dans une thérapie, dans le traitement de maladies associées à une activité dérégulée de protéines kinases, notamment le cancer.