5-chloro-4-methoxy-3-phenyl-2(5H)-furanone | 853660-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-chloro-4-methoxy-3-phenyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: 2-chloro-3-methoxy-4-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 853660-88-5
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: XIIBYWDURJFUMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-methoxy-3-phenyl-2(5H)-furanone 在 sodium methylate 作用下， 反应 27.0h， 生成 2-methoxy-4-phenyl-3-(propan-2-ylamino)-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过 4-羟基-2-环丁烯酮的氧化扩环合成 2(5H)-呋喃酮

  摘要：

  建立了一种将环丁烯二酮还原为 4-羟基-2-环丁烯酮的新方法。后一种化合物通过阳离子开环闭环机制与卤化剂反应产生新的 5-卤代-2(5H)-呋喃酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864805
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methoxy-2-phenyl-2-cyclobuten-1-one 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-4-phenylcyclobutenedione 、 5-chloro-4-methoxy-3-phenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  通过 4-羟基-2-环丁烯酮的氧化扩环合成 2(5H)-呋喃酮

  摘要：

  建立了一种将环丁烯二酮还原为 4-羟基-2-环丁烯酮的新方法。后一种化合物通过阳离子开环闭环机制与卤化剂反应产生新的 5-卤代-2(5H)-呋喃酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864805

文献信息

• Synthesis of 2(5<i>H</i>)-Furanones via Oxidative Ring Expansion of 4-Hydroxy-2-cyclobutenones
  作者：Norbert De Kimpe、Guido Verniest

  DOI：10.1055/s-2005-864805

  日期：——

  A new method to reduce cyclobutenediones towards 4-hydroxy-2-cyclobutenones was established. The latter compounds gave rise to new 5-halo-2(5H)-furanones by reaction with halogenating agents via a cationic ring-opening-ring-closure mechanism.

  建立了一种将环丁烯二酮还原为 4-羟基-2-环丁烯酮的新方法。后一种化合物通过阳离子开环闭环机制与卤化剂反应产生新的 5-卤代-2(5H)-呋喃酮。