methyl (3,3''-dimethoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-yl)carbamate | 1451051-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3,3''-dimethoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-yl)carbamate
• CAS: 1451051-88-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: SOHMNSMKFPPMMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3,3''-dimethoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-yl)carbamate 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 9-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-6-methylphenanthridine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines via N,O-acetal TMS ethers

  摘要：

  A concise and high-yielding protocol for the synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines is disclosed. The key feature includes a sequential reduction-cyclization reaction of N-acylcarbamates via N,O-acetal TMS ethers as a stable N-acyliminium ion precursor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.037
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-5-(3-methoxyphenyl)aniline 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (3,3''-dimethoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines via N,O-acetal TMS ethers

  摘要：

  A concise and high-yielding protocol for the synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines is disclosed. The key feature includes a sequential reduction-cyclization reaction of N-acylcarbamates via N,O-acetal TMS ethers as a stable N-acyliminium ion precursor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.037