5-((R)-2-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl)-3-hydroxy-1-isopropyl-3-methylpyrrolidin-2-one | 851228-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-((R)-2-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl)-3-hydroxy-1-isopropyl-3-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 851228-98-3
• 化学式: C₄₂H₇₅NO₄Si₂
• 分子量: 714.233
• InChiKey: CSCBMLQOPNOIIX-UTWORQDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.97
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((R)-2-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl)-3-hydroxy-1-isopropyl-3-methylpyrrolidin-2-one 在 氟化氢吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以5.1%的产率得到(23S,25S)-1alpha,25-dihydroxyvitamin D3-26,23-lactam-03I
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3 lactam derivative

  摘要：

  由以下公式（1）表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物，对治疗骨骼帕吉特病、高钙血症或骨质疏松症有效。在该公式中，R1是C2-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代；而R2是一个C1-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代。

  公开号：

  US20050182032A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((R)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propyl)-2-isopropyl-5-methyl-isoxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到5-((R)-2-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl)-3-hydroxy-1-isopropyl-3-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3 lactam derivative

  摘要：

  由以下公式（1）表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物，对治疗骨骼帕吉特病、高钙血症或骨质疏松症有效。在该公式中，R1是C2-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代；而R2是一个C1-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代。

  公开号：

  US20050182032A1