(7-chlorosulfonyl-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 888327-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (7-chlorosulfonyl-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(7-chlorosulfonyl-6-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate
• CAS: 888327-18-2
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₅S₂
• 分子量: 348.828
• InChiKey: XJUKUJDCEBFFOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-chlorosulfonyl-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 {6-methoxy-7-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-1-sulfonyl]-benzo[b]thiophen-3-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55187

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯基硫代)-3-氧代丁酸乙酯 在 氯磺酸 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (7-chlorosulfonyl-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55187

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060167012A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• US7494999B2
  申请人：——

  公开号：US7494999B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US7517884B2
  申请人：——

  公开号：US7517884B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7834004B2
  申请人：——

  公开号：US7834004B2

  公开（公告）日：2010-11-16