p-Toluil-cis-p-methoxystyrylsulfon | 32291-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Toluil-cis-p-methoxystyrylsulfon
• CAS: 32291-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: URHYHHAUTHFCCA-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-toluenesulfonyl iodide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 p-Toluil-cis-p-methoxystyrylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Silva Correa, Carlos M. M. da; Fleming, Maria Daniela C. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 103 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver(I)-mediated reaction of trimethylsilylated arylacetylenes with sulfonyl chlorides: Unexpected formation of vinyl sulfones
  作者：Gui Sheng Deng、Teng Fei Sun

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.07.017

  日期：2012.10

  Abstract A novel reaction of trimethylsilylated arylacetylenes with sulfonyl chlorides was performed in the presence of silver nitrate or triflate. Conjugated vinyl sulfones as dramatic products were obtained in moderate yields and with Z -selectivity. A free radical mechanism has been proposed to account for the formation of the products.

  摘要在硝酸银或三氟甲磺酸银存在下，进行了三甲基甲硅烷基化的芳基乙炔与磺酰氯的新型反应。以中等收率和Z-选择性获得作为显着产物的共轭乙烯基砜。已经提出了自由基机制来解释产物的形成。
• Air Induced Phosphoryl Radical Mediated Stereoselective Hydrosulfonylation of Alkynes <i>via</i> Halogen Atom Transfer: Ingress of <i>Z</i>-Vinyl Sulfones
  作者：Shashikant Tiwari、Manisha Kumari、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00539

  日期：2024.3.22

  phosphoryl radical is well-known to participate in addition reactions with alkenes/alkynes. Here, we report a novel reaction mode of the phosphoryl radical where it participates in halogen atom transfer (XAT) with electron deficient vinyl halides instead of a facile addition reaction. Nevertheless, in comparison with aryl and alkyl halides, the exploitation of vinyl halides into a carbon radical via XAT

  众所周知，磷酰基参与与烯烃/炔烃的加成反应。在这里，我们报告了磷酰基自由基的一种新反应模式，其中它参与与缺电子乙烯基卤化物的卤素原子转移（XAT），而不是简单的加成反应。然而，与芳基卤化物和烷基卤化物相比，通过XAT 将卤乙烯转化为碳自由基的情况相当罕见。该方案提供了在环境友好的条件下直接氢磺酰化许多内部和末端炔烃以获得各种Z-乙烯基砜的机会。在露天产生磷酰基、以水为溶剂、优异的官能团相容性和优异的化学选择性是本方法的吸引人的特征。
• Baliah,V.; Rathinasamy,T.K., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 220 - 225
  作者：Baliah,V.、Rathinasamy,T.K.

  DOI：——

  日期：——