4-[2-cyclopropyl-4-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl]benzonitrile | 1447249-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[2-cyclopropyl-4-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-cyclopropyl-3,4-dihydro-4-oxo-3-((pyridin-3-yl)methyl)quinazolin-6-yl)benzonitrile；4-[2-Cyclopropyl-4-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)quinazolin-6-yl]benzonitrile；4-[2-cyclopropyl-4-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)quinazolin-6-yl]benzonitrile
• CAS: 1447249-95-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O
• 分子量: 378.433
• InChiKey: LAPGZPAAKNQADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-cyclopropyl-4-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl]benzonitrile 在 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(2-cyclopropyl-3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoquinazolin-6-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4（3H）-one的新三唑和恶二唑衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  一系列喹唑啉-4-新三唑衍生物（3 ħ） -酮和喹唑啉-4-新恶二唑衍生物（3 ħ） -酮合成。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据对新合成的化合物进行表征。筛选了所有新合成的化合物对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性菌），大肠杆菌，铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）的抗菌活性，并对白色念珠菌和黑曲霉进行了抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2353
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 二氯[1,1'-双(二环己基磷)二茂铁]钯(II), Pd 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-[2-cyclopropyl-4-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮的室温CC交叉偶联开发了α-葡萄糖苷酶抑制剂。

  摘要：

  已经开发了基于喹唑啉酮的新型α-葡萄糖苷酶抑制剂。为此目的，已经产生了虚拟筛选模型，并利用阿卡波糖作为α-葡萄糖苷酶抑制剂进行了验证。同源性建模，对接和虚拟筛选已成功用于发现一组对α-葡萄糖苷酶具有活性的结构多样的化合物。使用基于结构的虚拟模型搜索包含22,500个小分子的3D数据库产生了十个可能的候选对象。所有十个候选物都是N-3-吡啶基-2-环丙基喹唑啉酮-4-一衍生物，在6位上变化。该位置通过Suzuki-Miyaura与芳基，杂芳基和烷基硼酸的交叉偶联而修饰。进行了催化剂筛选，并使用最佳的最佳条件，合成了一系列的25种化合物。尤其，在室温下已经完成了6-溴-2-环丙基-3-（吡啶基-3-基甲基）喹唑啉-4（3H）一前体的CC交叉偶联反应。进行了6-溴和6-氯-2，3-二取代的喹唑啉酮与苯基硼酸的相对反应性的比较。还对6-溴-2-环丙基-3-（吡啶基-3-基甲基）喹唑啉-4（3H）-

  DOI：

  10.1039/c3ob40636a