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2,2-dimethylhex-5-en-3-one oxime | 1439921-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethylhex-5-en-3-one oxime
英文别名
N-(2,2-dimethylhex-5-en-3-ylidene)hydroxylamine
2,2-dimethylhex-5-en-3-one oxime化学式
CAS
1439921-59-1
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
MXBSFMKGLRTTBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210.8±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethylhex-5-en-3-one oxime叠氮基三甲基硅烷 、 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到5-(Azidomethyl)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Oxyazidation of Unactivated Alkenes: A Facile Synthesis of Isoxazolines Featuring an Azido Substituent
    摘要:
    A novel and efficient Cu(OAc)(2)-catalyzed oxyazidation of unactivated alkenes was developed. The reactions are easy to conduct, occur under mild conditions, and form azido-substituted isoxazolines in good yields.
    DOI:
    10.1021/ol403687k
  • 作为产物:
    描述:
    特戊醛 在 Jones reagent 、 盐酸羟胺sodium acetate氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇 为溶剂, 生成 2,2-dimethylhex-5-en-3-one oxime
    参考文献:
    名称:
    铜催化酮肟羧酸酯的5-内-trig环化反应:2-芳基吡咯的简便合成。
    摘要:
    已经开发了新颖且容易的铜催化的酮肟羧酸酯的5-内-trig环化反应,以合成2-芳基吡咯。该反应容许一定范围的官能团,并且是在温和条件下以高收率快速合成2-芳基吡咯的实用方法。
    DOI:
    10.1039/c4cc03129f
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文献信息

  • Copper-catalyzed synthesis of trifluoromethyl-substituted isoxazolines
    作者:Yu-Tao He、Lian-Hua Li、Yan-Fang Yang、Yu-Qi Wang、Jian-Yi Luo、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1039/c3cc42588f
    日期:——
    A mild and efficient copper-catalyzed trifluoromethylation reaction which involves the cyclization of oximes has been developed. This method provides a convenient access to a variety of useful CF3-containing 4,5-dihydroisoxazoles by constructing a C–CF3 bond and a C–O bond in one step.
    开发了一种温和且高效的催化三甲基化反应,该反应涉及的环化。该方法通过一步构建C-CF3键和C-O键,便捷地合成出多种含 的4,5-二氢异恶唑
  • Copper-mediated oxysulfonylation of alkenyl oximes with sodium sulfinates: a facile synthesis of isoxazolines featuring a sulfone substituent
    作者:Li-Jing Wang、Manman Chen、Lin Qi、Zhidong Xu、Wei Li
    DOI:10.1039/c7cc00090a
    日期:——
    A novel and efficient Cu(OAc)2-mediated oxysulfonylation of alkenyl oximes with sodium sulfonates was developed. The reactions are easy to conduct, occur under mild conditions, and form a broad range of...
    开发了新型和有效的Cu(OAc)2介导的用磺酸钠的烯基的氧磺酰化反应。该反应易于进行,在温和条件下发生,并且形成范围广泛的...
  • Metal-free oxysulfonylation and aminosulfonylation of alkenyl oximes: synthesis of sulfonylated isoxazolines and cyclic nitrones
    作者:Zhong-Qi Xu、Lin-Chuang Zheng、Lin Li、Lili Duan、Yue-Ming Li
    DOI:10.1039/c8ob02879f
    日期:——
    Intramolecular oxysulfonylation of alkenyl oximes was reported. Using iodine as the catalyst, TBHP as the oxidant, and sulfonyl hydrazides as the sulfonyl radical source, a variety of sulfonylated isoxazolines were obtained in moderate to excellent yields. Cyclic nitrones could also be readily obtained under the same conditions.
    据报道,烯基的分子内氧磺酰化作用。以为催化剂,以TBHP为氧化剂,以磺酰为磺酰基自由基源,可以中等至极好的收率得到各种磺酰化的异恶唑啉。在相同条件下也可以容易地获得环硝酮。
  • Oxime-Mediated Oxychlorination and Oxybromination of Unactivated Olefins
    作者:Kui-Yong Dong、Hai-Tao Qin、Feng Liu、Chen Zhu
    DOI:10.1002/ejoc.201403538
    日期:2015.3
    An oxime-mediated oxychlorination and oxybromination of unactivated olefins relying on palladium catalysis has been developed. A wide range of chlorinated and brominated isoxazolines has been synthesized in moderate to good yields. To demonstrate the value of the method, the brominated isoxazoline has been further converted to other useful synthetic feedstock.
    已经开发了一种依赖催化的介导的氧化和氧化未活化烯烃。已以中等至良好的收率合成了多种化和异恶唑啉。为了证明该方法的价值,异恶唑啉已进一步转化为其他有用的合成原料。
  • Manganese-Promoted Oxidative Cyclization of Unsaturated Oximes Using Molecular Oxygen in Air under Ambient Conditions
    作者:Daisuke Yamamoto、Takuto Oguro、Yuuki Tashiro、Masayuki Soga、Kazuhito Miyashita、Yoshiaki Aso、Kazuishi Makino
    DOI:10.1002/ejoc.201600998
    日期:2016.11
    A highly efficient manganese-promoted oxidative cyclization of unsaturated oximes to afford the corresponding 4,5-dihydroisoxazoline alcohols was developed. A very low loading (generally 0.1–0.2 mol-%) of Mn(acac)3 (acac = acetylacetonate) promoted the oxidative cyclization through the direct incorporation of molecular oxygen present in air (open flask) at room temperature.
    开发了一种高效的促进的不饱和氧化环化,以提供相应的 4,5-二氢异恶唑啉醇。Mn(acac)3(acac = 乙酰丙酮化物)的负载非常低(通常为 0.1–0.2 mol-%)通过在室温下直接掺入空气(开口烧瓶)中存在的分子氧来促进氧化环化。
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