N-(2-Chlor-phenyl)-2-mercapto-benzamid | 20460-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Chlor-phenyl)-2-mercapto-benzamid
• 英文别名: N-(2-chloro-phenyl)-2-mercapto-benzamide；2-mercapto-benzoic acid-(2-chloro-anilide)；2-Mercapto-benzoesaeure-(2-chlor-anilid)；N-(2-chlorophenyl)-2-sulfanylbenzamide
• CAS: 20460-83-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNOS
• 分子量: 263.748
• InChiKey: FNZHGGSKNVFBDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  330.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Chlor-phenyl)-2-mercapto-benzamid 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(2-chloro-phenyl)-benzo[e][1,3]thiazine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  Wagner,G.; Richter,P., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 611 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 在 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N-(2-Chlor-phenyl)-2-mercapto-benzamid
  参考文献：
  名称：

  Wagner,G.; Richter,P., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 611 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemodivergent Synthesis of Benzothiadiazin-3-one 1-Oxides and Benzisothiazol-3-ones via Visible Light-Promoted Intramolecular N–S Bond Formation
  作者：Huimin Li、Zhiqiang Xiong、Shouri Sheng、Junmin Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01775

  日期：2023.12.15

  We reported a versatile protocol to chemodivergently construct significant heterocyclic scaffolds of benzothiadiazin-3-one 1-oxides and benzisothiazol-3-ones by visible light-promoted photocatalysis. This substrate-dependent chemoselective strategy enables N-(2-mercaptophenyl)-N’-substituted ureas through the N–S bond coupling/oxidation cascade to selectively produce benzothiadiazin-3-one 1-oxides;

  我们报道了一种通用方案，通过可见光促进的光催化化学发散地构建苯并噻二嗪-3-酮1-氧化物和苯并异噻唑-3-酮的重要杂环支架。这种底物依赖性化学选择性策略使得N- (2-巯基苯基) -N'-取代脲通过N-S键偶联/氧化级联选择性地产生苯并噻二嗪-3-酮1-氧化物；然而，2-巯基苯甲酰胺的转化仅通过 N-S 键偶联发生，以得到苯并异噻唑-3-酮，产率中等至良好。该策略具有条件温和、化学选择性好、官能团相容性好的特点，在有机化学和药物化学中具有潜在的应用前景。
• Wagner,G.; Richter,P., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 611 - 620
  作者：Wagner,G.、Richter,P.

  DOI：——

  日期：——