3-(4'-(t-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-carbaldehyde | 1352036-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-(t-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-carboxaldehyde；3-[3-(4-Tert-butylphenyl)phenyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-carbaldehyde；3-[3-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-carbaldehyde
• CAS: 1352036-23-7
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃
• 分子量: 425.527
• InChiKey: IJXOAQPUQBLLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-(t-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[N'-[[3-[3-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl]methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  3-苯基取代的 6,7-二甲氧基异喹啉衍生物作为 FtsZ 靶向抗菌剂

  摘要：

  多重耐药细菌的出现迫切需要具有新颖作用机制的抗生素。细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 是新型抗生素开发的一个有吸引力的靶点。苯并[ c ]菲啶血根碱和二苯并[ a , g ]喹嗪-7-鎓小檗碱是两种结构相似的植物生物碱，可改变FtsZ功能。5-甲基苯并[ c ]菲啶鎓衍生物的1位或二苯并[ a , g ]喹嗪-7-鎓衍生物的2位上疏水性官能团的存在与显着增强的抗菌活性相关。3-苯基异喹啉代表这两种生物碱环系统内的亚基。已经合成了几种 3-苯基异喹啉和 3-苯基异喹啉鎓衍生物，并评估了其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 和耐万古霉素粪肠球菌(VRE)的多重耐药菌株。已发现许多衍生物对 MRSA 和 VRE 均具有活性。使用荧光光谱法证明并表征了选定化合物与金黄色葡萄球菌FtsZ (SaFtsZ)的结合。此外，这些化合物还被证明可以作为 SaFtsZ 聚合物的稳定剂和

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.10.009
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-methylisoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 selenium(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(4'-(t-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-苯基取代的 6,7-二甲氧基异喹啉衍生物作为 FtsZ 靶向抗菌剂

  摘要：

  多重耐药细菌的出现迫切需要具有新颖作用机制的抗生素。细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 是新型抗生素开发的一个有吸引力的靶点。苯并[ c ]菲啶血根碱和二苯并[ a , g ]喹嗪-7-鎓小檗碱是两种结构相似的植物生物碱，可改变FtsZ功能。5-甲基苯并[ c ]菲啶鎓衍生物的1位或二苯并[ a , g ]喹嗪-7-鎓衍生物的2位上疏水性官能团的存在与显着增强的抗菌活性相关。3-苯基异喹啉代表这两种生物碱环系统内的亚基。已经合成了几种 3-苯基异喹啉和 3-苯基异喹啉鎓衍生物，并评估了其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 和耐万古霉素粪肠球菌(VRE)的多重耐药菌株。已发现许多衍生物对 MRSA 和 VRE 均具有活性。使用荧光光谱法证明并表征了选定化合物与金黄色葡萄球菌FtsZ (SaFtsZ)的结合。此外，这些化合物还被证明可以作为 SaFtsZ 聚合物的稳定剂和

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.10.009

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2011156626A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a compound of formula (I), or a salt or prodrug thereof, wherein R1, R4-R8, R10, R2'-R6', W, and A have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are useful as antibacterial agents.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，或其盐或前药，其中R1、R4-R8、R10、R2'-R6'、W和A具有规范中描述的任何值，以及包含化合物(I)的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20130116278A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt or prodrug thereof, wherein R 1 , R 4 -R 8 , R 10 , R 2 ′-R 6 ′, W, and A have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一个式子(I)的化合物：或其盐或前药，其中R1、R4-R8、R10、R2′-R6′、W和A的任意值均如规范中描述的那样，以及包含式(I)的化合物的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。
• US8933096B2
  申请人：——

  公开号：US8933096B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• 3-Phenyl substituted 6,7-dimethoxyisoquinoline derivatives as FtsZ-targeting antibacterial agents
  作者：Cody Kelley、Yongzheng Zhang、Ajit Parhi、Malvika Kaul、Daniel S. Pilch、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.009

  日期：2012.12

  the 1-position of 5-methylbenzo[c]phenanthridinium derivatives or the 2-position of dibenzo[a,g]quinolizin-7-ium derivatives is associated with significantly enhanced antibacterial activity. 3-Phenylisoquinoline represents a subunit within the ring-systems of both of these alkaloids. Several 3-phenylisoquinolines and 3-phenylisoquinolinium derivatives have been synthesized and evaluated for antibacterial

  多重耐药细菌的出现迫切需要具有新颖作用机制的抗生素。细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 是新型抗生素开发的一个有吸引力的靶点。苯并[ c ]菲啶血根碱和二苯并[ a , g ]喹嗪-7-鎓小檗碱是两种结构相似的植物生物碱，可改变FtsZ功能。5-甲基苯并[ c ]菲啶鎓衍生物的1位或二苯并[ a , g ]喹嗪-7-鎓衍生物的2位上疏水性官能团的存在与显着增强的抗菌活性相关。3-苯基异喹啉代表这两种生物碱环系统内的亚基。已经合成了几种 3-苯基异喹啉和 3-苯基异喹啉鎓衍生物，并评估了其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 和耐万古霉素粪肠球菌(VRE)的多重耐药菌株。已发现许多衍生物对 MRSA 和 VRE 均具有活性。使用荧光光谱法证明并表征了选定化合物与金黄色葡萄球菌FtsZ (SaFtsZ)的结合。此外，这些化合物还被证明可以作为 SaFtsZ 聚合物的稳定剂和