ethyl-thiocarbamic acid S-butyl ester | 39078-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: ethyl-thiocarbamic acid S-butyl ester
• 英文别名: Aethyl-thiocarbamidsaeure-S-butylester；S-butyl N-ethylcarbamothioate
• CAS: 39078-40-5
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.268
• InChiKey: SRGJQMCQRDPMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl-thiocarbamic acid S-butyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  CH566971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硫 、 异氰酸乙酯 在 三氯化铝 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.92h， 以95%的产率得到ethyl-thiocarbamic acid S-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zn/AlCl3体系存在下异氰酸酯和二硫化物一锅法合成硫代氨基甲酸酯的新方法

  摘要：

  开发了一种合成 S-烷基（芳基）硫代氨基甲酸酯的新方法。该路线涉及，首先，通过二硫化物的还原裂解形成硫醇锌...

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1330

文献信息

• Thiocarbamate preparation utilizing quaternary ammonium salt catalysts
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0004377A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  Thiocarbamates are prepared by a process comprising reacting an aqueous solution of a thiocarbamate salt with an organic halide in the presence of a catalytic amount of a quaternary ammonium salt having the formula in which R4 and R5 are independently selected from the group consisting of C1-C25 alkyl and C2-C25 alkenyl, R6 and R7 are independently selected from the group consisting of C6-C25 alkyl and C6-C25 alkenyl, and Y- is an anion selected from the group consisting of chloride and bromide; and separating the thiocarbamate from the aqueous solution.

  硫代氨基甲酸酯的制备方法包括：在催化量的季铵盐存在下，使硫代氨基甲酸酯盐的水溶液与有机卤化物反应，该季铵盐的式为 R4 和 R5 独立地选自 C1-C25 烷基和 C2-C25 烯基，R6 和 R7 独立地选自 C6-C25 烷基和 C6-C25 烯基，Y- 是选自氯化物和溴化物的阴离子；然后将硫代氨基甲酸酯从水溶液中分离出来。
• Thiocarbamate und verwandte Verbindungen. Mitteilung VIII: N-substituierte Monothiocarbamids�ure-S-R1-ester
  作者：R. Riemschneider、O. Lorenz

  DOI：10.1007/bf00900782

  日期：——
• Herbicidal activities of combinations of sodium azide with sulfur containing and other deactivating compounds
  申请人：Rodriguez-Kabana Rodrigo

  公开号：US20080214398A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A method of controlling the plant back interval after application of sodium azide. The plant back interval can be significantly shortened by application of a dithiocarbamate, a thiocarbamate, a carbamate, an organic sulfide, an organic disulfide, or an aldehyde, with which the sodium azide may react and become inactivated. These compounds may be applied to soil to deactivate sodium or potassium azide residues and thus allow for immediate planting of a desirable turf or crop, and prevent plant stunting and delayed fruiting of crops without adversely affecting plant growth. The present invention thus provides a method for manipulating the activity period of sodium azide against pests by stopping its activity, when desired, by the application of one or more of these deactivating compounds. The preferred compound is metam sodium which is a dithiocarbamate.
• US4147715A
  申请人：——

  公开号：US4147715A

  公开（公告）日：1979-04-03