4-(3-amino-3-methylbutyl)phenol | 83987-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-amino-3-methylbutyl)phenol
• CAS: 83987-81-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: MEFFMMAWFPKWRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-8-(2,2-dihydroxyacetyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 、 4-(3-amino-3-methylbutyl)phenol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到6-hydroxy-8-(1-hydroxy-2-((4-(4-hydroxyphenyl)-2-methylbutan-2-yl)amino)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的8-（2-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一衍生物作为有效的β2-肾上腺素受体激动剂。

  摘要：

  提出了一系列具有2-（1-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个部分的β2-肾上腺素受体激动剂。通过基于细胞的测定来表征化合物对人β2-肾上腺素能受体和β1-肾上腺素能受体的刺激作用。在分离的豚鼠气管上测试了它们的平滑肌松弛活性。发现大多数化合物是β2-肾上腺素能受体的有效和选择性激动剂。其中一种化合物（R）-18c具有很强的β2-肾上腺素受体激动作用，EC50值为24 pM。它产生了与奥洛他特罗相同的充分而有效的气道平滑肌松弛作用。在体外豚鼠气管支气管扩张模型中，它的起效时间为3.5分钟，作用时间超过12小时。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115178
• 作为产物：
  描述：

  覆盆子酮 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 4-(3-amino-3-methylbutyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的8-（2-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一衍生物作为有效的β2-肾上腺素受体激动剂。

  摘要：

  提出了一系列具有2-（1-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个部分的β2-肾上腺素受体激动剂。通过基于细胞的测定来表征化合物对人β2-肾上腺素能受体和β1-肾上腺素能受体的刺激作用。在分离的豚鼠气管上测试了它们的平滑肌松弛活性。发现大多数化合物是β2-肾上腺素能受体的有效和选择性激动剂。其中一种化合物（R）-18c具有很强的β2-肾上腺素受体激动作用，EC50值为24 pM。它产生了与奥洛他特罗相同的充分而有效的气道平滑肌松弛作用。在体外豚鼠气管支气管扩张模型中，它的起效时间为3.5分钟，作用时间超过12小时。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115178

文献信息

• 2-(Isoxazolylethenyl)phenoxypropanolamines: a new class of .beta.-receptor antagonists with antihypertensive activity
  作者：Albrecht Franke、Fritz F. Frickel、Josef Gries、Dieter Lenke、Rainer Schlecker、Peter D. Thieme

  DOI：10.1021/jm00144a018

  日期：1981.12

  potent than labetalol in beta-adrenergic receptor blockade and was effective in lowering blood pressure in acute trials on spontaneously hypertensive rats at a dosage of 15 mg/kg. Structure-activity considerations showed that antihypertensive potency was more sensitive to structural variations than beta-adrenoceptor antagonistic activity. However, in general, those compounds having the most potent beta-adrenoceptor

  描述了一系列（E）-1-氨基-3- [2-（2-异恶唑基乙烯基）苯氧基-1-丙醇的合成。发现这些化合物具有β-和α-肾上腺素阻断特性，以及降压和抗高血压特性。所有这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用均比其α-交感神经和降压活性更为明显。3a在阻断β-肾上腺素能受体方面的功效是拉贝洛尔的16倍，并且在以15 mg / kg的剂量治疗自发性高血压大鼠的急性试验中可有效降低血压。结构活性的考虑表明，降压药效比β-肾上腺素受体拮抗活性对结构变化更敏感。但是，总的来说，
• Phenethanolamines, their formulations, preparation and use
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0007206B1

  公开（公告）日：1983-02-23
• FRANKE, A.;FRICKEL, F. -FR.;GRIES, J.;LENKE, D.;SCHLECKER, R.;THIEME, P. +, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1460-1464
  作者：FRANKE, A.、FRICKEL, F. -FR.、GRIES, J.、LENKE, D.、SCHLECKER, R.、THIEME, P. +

  DOI：——

  日期：——
• CORROSION RESISTANT EQUIPMENT FOR OIL AND/OR GAS APPLICATIONS
  申请人：Tenaris Connections B.V.

  公开号：EP2794771B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• HIGHLY STRUCTURED COMPOSITE MATERIAL AND PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PROTECTIVE COATINGS FOR CORRODING SUBSTRATES
  申请人：Leibniz-Institut für Neue Materialien gemeinnützige GmbH

  公开号：EP2794773B1

  公开（公告）日：2021-04-07